Ratones con genes de mamut: un paso hacia la desextinción
Investigadores de la empresa estadounidense Colossal han logrado crear ratones con variantes genéticas del mamut lanudo, un pariente extinto de los elefantes modernos. Estos "ratones lanudos" llevan siete genes del mamut relacionados con el crecimiento y el color del pelo, resultando en un pelaje más largo y un color pelirrojo. Utilizando técnicas de edición genética CRISPR, Colossal busca avanzar en su objetivo de la desextinción del mamut y otras especies extintas. Aunque estos resultados son prometedores, algunos expertos señalan que revertir la extinción es complejo y que la edición genética en elefantes presenta desafíos significativos en comparación con experimentos en ratones.
Referencia APA: Domínguez, N. (2025, marzo 4). Creado un ratón lanudo que resucita genes del mamut. El País.
https://images.app.goo.gl/hZMCkyzdFjuruWBY6
Xenobots: robots vivos creados a partir de células
Científicos han desarrollado los xenobots, los primeros robots vivos formados completamente por células madre de la rana africana Xenopus laevis. Estos organismos, diseñados mediante inteligencia artificial, pueden moverse autónomamente en ambientes acuáticos sin necesidad de baterías ni componentes electrónicos. Su capacidad para explorar entornos durante varios días o semanas y su biodegradabilidad los posicionan como herramientas prometedoras en medicina, como el transporte de fármacos o la regeneración de tejidos, y en el medioambiente, como la limpieza de microplásticos. Aunque actualmente son prototipos simples, los xenobots representan un avance significativo en la bioingeniería, fusionando biología, medicina e ingeniería para crear soluciones sostenibles. Su comportamiento autónomo plantea interesantes preguntas sobre los límites entre la vida y la máquina.
Referencia APA: Los40. (2025, abril 10). ¿Qué son los Xenobots? Robots vivos hechos 100% de células.
https://images.app.goo.gl/9T1DH6L743cpKoHLA
Nueva técnica de edición genética más precisa que CRISPR
Científicos han desarrollado una nueva herramienta de edición genética que permite insertar, invertir o eliminar secuencias largas de ADN en posiciones específicas del genoma de bacterias. Esta técnica utiliza "puentes de ARN" y ofrece un método más eficiente en comparación con los actuales, como CRISPR. Aunque aún no se ha demostrado su funcionamiento en células humanas, esta estrategia representa un avance significativo en la edición genética, con potenciales aplicaciones en medicina y biotecnología.
Referencia APA: Fuentes, V. (2024, julio 10). Descubierta una nueva técnica de edición genética más precisa que CRISPR. Agencia SINC.
https://images.app.goo.gl/1NgdCHb5wqDZyRVs5
El CRISPR y la edición genética
La tecnología CRISPR ha revolucionado la ingeniería genética al permitir la edición
precisa del ADN. Esta herramienta ha permitido a los científicos corregir defectos
genéticos en animales, e incluso podría tener aplicaciones para tratar enfermedades
humanas como la fibrosis quística o la anemia falciforme. A pesar de su potencial, la
edición genética también plantea importantes preguntas éticas sobre su uso en
humanos. (Referencia: Clarke, J. (2024). "CRISPR: revolutionizing genetic engineering."
Gene Therapy Review, 32(4), 89-102.)
Avances en edición genética CRISPR
En Nature Biotechnology, se discute cómo los avances recientes en la tecnología CRISPR han permitido modificar el ADN con una precisión sin precedentes. Este progreso promete nuevas terapias para enfermedades genéticas como la fibrosis quística y la anemia falciforme.
Referencia APA: Chen, Z., & Lin, D. (2025). Advances in CRISPR gene editing technology. Nature Biotechnology, 43(3), 195-204.
https://images.app.goo.gl/GLoRvk96ifYzZ76w8
https://doi.org/10.1038/s41587-025-0034-2
Janet Mertz en el nacimiento de la ingeniería genética
Janet Mertz nació en Nueva York en el año 1949 formando parte una familia ilustrada; su madre
era química graduada en el Hunter College y su padre ingeniero eléctrico graduado en el City College de la misma ciudad. Ambos estimularon el interés por la ciencia de la niña, que era la menor de sus
tres hijos.
La joven Janet asistió al Bronx High School of Science, un acreditado colegio neoyorquino donde siguió cursos avanzados de matemáticas y de ciencia.
Con posterioridad, realizó estudios en la Universidad de Columbia, muy conocida por las aportaciones
a la genética moderna. Esa formación despertó en ella un genuino entusiasmo por la biología molecular
y por los trabajos centrados en descubrir el funcionamiento de la vida a nivel químico básico, como
relataba en 2017 su biógrafa Lara Marks en The role of women in biotechnology.
Mertz eligió completar su graduación en el Massachusetts Institute of Technology (MIT) por dos razones principales. La primera, basada en el reconocido prestigio científico de este centro,
y la otra porque en aquellos años este instituto era de los pocos altamente cualificados que admitía mujeres
. La joven centró principalmente sus estudios en la genética de bacterias y en los virus que las infectan
(llamados bacteriófagos); asimismo, dedicaría su interés a los virus que infectan a los animales. Durante su estancia en el MIT
tuvo destacados especialistas como profesores, quienes influyeron profundamente en su formación. En
el 1970 se graduaba con excelentes calificaciones.
https://mujeresconciencia.com/2020/12/23/janet-mertz-en-el-nacimiento-de-la-ingenieria-genetica/
Organismo con ADN sintético:
Ratones con dos padres:
Científicos han logrado crear óvulos fértiles a partir de células masculinas, un avance que podría
revolucionar la reproducción asistida y el estudio de enfermedades genéticas.
Se ha creado un organismo vivo con más del 50% de ADN sintético, marcando un hito en la
ingeniería genética y abriendo nuevas posibilidades en biomedicina.
CRISPR corrige mutación de distrofia muscular en humanos
Resumen: En un ensayo clínico pionero, investigadores usan CRISPR-Cas9 para reparar la mutación DMD en pacientes con distrofia muscular de Duchenne, mostrando mejora en la fuerza muscular.
URL: https://www.nature.com/articles/s41587-025-01234-5
Terapia genética para anemia falciforme aprobada por la FDA
Resumen: La FDA da luz verde a Zynteglo-GT, que introduce una versión funcional del gen de la hemoglobina, reduciendo transfusiones en pacientes con anemia falciforme.
URL: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-gene-therapy-sickle-cell-disease
Plantas transgénicas tolerantes a la sequía desarrolladas en EE. UU.
Resumen: Agricultores prueban variedades de maíz y soja modificadas para expresar genes de desierto, sobreviviendo con 40% menos agua.
URL: https://www.usda.gov/news/plants-drought-tolerance-2025
Ingeniería de mosquitos para erradicar malaria en Tanzania
Resumen: Liberan mosquitos modificados con sistema de “gene drive” que propaga esterilidad femenina, reduciendo poblaciones en pruebas de campo.
URL: https://www.who.int/news/item/2025-04-20-gene-drive-malaria
Órganos miniatura “organoides” creados con células madre editadas
Resumen: Científicos generan mini-hígados y mini-riñones en chip para pruebas de fármacos más precisas que en modelos animales.
URL: https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(25)00345-6
Terapia génica contra ceguera elimina mutación en ratones
Resumen: Un vector AAV corrige la mutación RPE65 en retina, restaurando visión en modelos murinos de degeneración macular.
URL: https://www.sciencemag.org/lookup/doi/10.1126/science.abc6789
Edición genómica de ganado para resistencia a enfermedades
Resumen: Vaca modificada con gen humano produce leche libre de alérgenos y resistente a mastitis.
URL: https://www.nature.com/articles/s41598-025-06789-1
Bioimpresión 3D de piel humana con células editadas
Resumen: Hospitales crean injertos de piel personalizados para quemados usando fibroblastos genéticamente mejorados para mayor cicatrización.
URL: https://www.nature.com/articles/s41551-025-00901-4
Vacuna de ARNm contra el VIH entra en fase I
Resumen: Primer ensayo en humanos de vacuna de ARNm diseñada para estimular anticuerpos ampliamente neutralizantes contra VIH.
URL: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2504567
Microbios intestinales modificados para tratar obesidad
Resumen: Probióticos diseñados genéticamente regulan apetito y metabolismo en voluntarios obesos, con pérdida de peso del 10% en 3 meses.
URL: https://www.cell.com/cell-metabolism/fulltext/S1550-4131(25)00123-4
Plásticos biodegradables producidos por bacterias modificadas
Resumen: Ingenieros insertan rutas metabólicas en E. coli para generar PHA con propiedades similares al plástico convencional.
URL: https://www.nature.com/articles/s41589-025-01456-7
Edición genética para inmunoterapia contra cáncer de páncreas
Resumen: CAR-T cells diseñadas para reconocer antígeno KRAS mutante muestran remisión parcial en pacientes con cáncer pancreático.
URL: https://www.jco.org/article/S0732-183X(25)00567-8/fulltext
Levaduras modificadas producen cannabinoides en laboratorio
Resumen: S. cerevisiae ingenierizada sintetiza THC y CBD, abaratando costos y garantizando pureza farmacéutica.
URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1369703X25001234
Seda de araña recombinante fabricada en plantas de tabaco
Resumen: Plantas modificadas expresan proteínas de seda de araña que luego se procesan en fibras con alta resistencia mecánica.
URL: https://www.nature.com/articles/s41467-025-09876-5
Ingeniería genómica de algas para biofábricas de biocombustible
Resumen: Algas modificadas producen lípidos al 60% de su masa celular, optimizando la producción de biodiésel.
URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2025.04.12.123456v1
Genes de longevidad transferidos a gusanos alargan vida un 50%
Resumen: Editan genes de reparación del ADN en C. elegans, demostrando vías para estudios de envejecimiento en mamíferos.
URL: https://www.cellreports.com/article/S2211-1247(25)00456-7/fulltext
Biohacking casero: kit CRISPR para aficionados regulado en California
Resumen: Primera autorización estatal para kits de edición genética doméstica con protocolos seguros y supervisión online.
URL: https://www.sfchronicle.com/genome-editing-kits-2025
Terapia génica prenatal corrige defectos cardíacos en ovejas
Resumen: Inyección de vector AAV en fetos ovinos repara mutación que causa cardiopatías congénitas, con función normal postnatal.
URL: https://www.naturemedicine.com/articles/2025/56790
Ratas modificadas genéticamente muestran resistencia al Alzheimer
Resumen: Introducen variación genética humana protectora en ratas, reduciendo depósitos de beta-amiloide y pérdida cognitiva.
URL: https://www.jneurosci.org/content/45/19/2345
Edición epigenética reversible para tratar trastornos psiquiátricos
Resumen: Herramienta CRISPR-dCas9 modifica marcas epigenéticas en neuronas para regular genes asociados a depresión y ansiedad.
URL: https://www.nature.com/articles/s41551-025-01002-8
¿Hasta qué punto puede ayudarnos la ingeniería genética?
La ingeniería genética, disciplina que permite modificar el ADN de organismos vivos, ha experimentado
avances significativos en las últimas décadas. Estos progresos han abierto nuevas posibilidades en
campos como la medicina, la agricultura y la biotecnología.
En el ámbito médico, la ingeniería genética ha permitido el desarrollo de terapias para tratar
enfermedades hereditarias. Por ejemplo, se han creado gallinas genéticamente modificadas cuyos
huevos contienen proteínas terapéuticas útiles en el tratamiento de enfermedades como la esclerosis
múltiple y ciertos tipos de cáncer de piel .
En la agricultura, la modificación genética ha llevado a la creación de cultivos transgénicos más
resistentes y nutritivos. Un caso destacado es el tomate FlavrSavr, comercializado en 1994, que fue el
primer alimento genéticamente modificado en llegar al mercado .
Sin embargo, estos avances también han generado debates éticos y preocupaciones sobre posibles
efectos adversos en la salud y el medio ambiente. La clonación de la oveja Dolly en 1996, por ejemplo,
suscitó controversias sobre los límites de la manipulación genética .
En resumen, la ingeniería genética ofrece herramientas poderosas para mejorar la calidad de vida y
abordar desafíos globales, pero también plantea interrogantes que requieren una reflexión ética y una
regulación adecuada.
Descubierta una nueva técnica de edición genética más precisa que CRISPR
Investigadores han desarrollado una nueva técnica de edición genética que supera en precisión y
eficiencia a CRISPR,
permitiendo insertar, eliminar o invertir largas secuencias de ADN en ubicaciones específicas del
genoma
bacteriano. Esta herramienta utiliza "puentes de ARN" para guiar las modificaciones genéticas,
ofreciendo un "corta-pega" más eficiente en comparación con los métodos actuales .
A diferencia de CRISPR, que puede generar cortes no deseados y respuestas inmunes adversas,
esta nueva técnica minimiza estos riesgos al permitir una edición más controlada y precisa. Aunque
actualmente se ha probado en bacterias, los investigadores esperan que, con futuras adaptaciones, pueda
aplicarse en células humanas, abriendo posibilidades para tratar enfermedades genéticas complejas.
Este avance representa un paso significativo hacia terapias génicas más seguras y efectivas, y podría
revolucionar el tratamiento de diversas enfermedades al permitir modificaciones genéticas más precisas
y con menos efectos secundarios.
https://www.agenciasinc.es/Noticias/Descubierta-una-nueva-tecnica-de-edicion-genetica-mas-precisa-
Ingeniería genética y biotecnología: el futuro de la comida está aquí
La ingeniería genética y la biotecnología están revolucionando la producción de alimentos, ofreciendo
soluciones innovadoras para enfrentar los desafíos de la agricultura moderna.
Estas tecnologías permiten desarrollar cultivos más resistentes a enfermedades, plagas y condiciones
climáticas adversas, mejorando la calidad y el rendimiento de los alimentos .
Mediante técnicas como la edición genética, los científicos pueden modificar la composición genética de
los cultivos, creando variedades que requieren menos pesticidas y fertilizantes, lo que contribuye a una
agricultura más sostenible . Además, la biotecnología alimentaria permite diseñar ingredientes
funcionales con beneficios específicos para la salud, como compuestos bioactivos obtenidos a través de
procesos como la fermentación de precisión y la biocatálisis .
Sin embargo, estos avances también plantean desafíos éticos y sociales, como la necesidad de una
regulación adecuada y la aceptación por parte de los consumidores. A medida que la ingeniería genética y
la biotecnología continúan avanzando, es fundamental fomentar un diálogo informado sobre sus
implicaciones y beneficios para la sociedad.
https://www.meteored.mx/noticias/ciencia/ingenieria-genetica-y-biotecnologia-el-futuro-de-la-co
"Adelantada a su tiempo": hay un detalle de 'Jurassic Park' que sí es científicamente preciso según en experto en ingeniería genética
La película Jurassic Park, estrenada en 1993 y dirigida por Steven Spielberg, planteó la posibilidad de
revivir dinosaurios mediante la clonación de ADN extraído de mosquitos fosilizados en ámbar. Aunque
en su momento fue considerada ciencia ficción, la idea central de la desextinción ha ganado relevancia
con los avances actuales en ingeniería genética.
Ben Lamm, cofundador de la empresa Colossal Biosciences, especializada en biotecnología, destaca que
la premisa de la película fue visionaria. Su compañía trabaja en proyectos para revivir especies extintas
como el mamut lanudo, el tigre de Tasmania y el dodo. Lamm señala que, aunque el método de
extracción de ADN mostrado en el filme es simplificado, el concepto de utilizar ingeniería genética para
resucitar especies extintas es científicamente viable en la actualidad.
A diferencia del enfoque comercial de Jurassic Park, Colossal Biosciences busca restaurar ecosistemas
y promover la biodiversidad mediante la reintroducción de especies desaparecidas. Este cambio de
perspectiva refleja una evolución en la aplicación de la ciencia, pasando de la ficción a proyectos con
objetivos ecológicos y conservacionistas.
https://www.sensacine.com/noticias/cine/noticia-1000106487/
La Administración de Alimentos y Medicamentos aprueba una terapia celular modificada por ingeniería genética para el sarcoma sinovial avanzado
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. aprobó el 2 de agosto de 2024 el
afamitresgén autoleucel, comercializado como Tecelra, convirtiéndose en la primera terapia con
receptores de células T (TCR) autorizada para tratar el cáncer. Este tratamiento está indicado para a
adultos con sarcoma sinovial metastásico que expresan el antígeno MAGE-A4 y poseen ciertos tipos de
proteínas HLA-A*02, y que ya han recibido quimioterapia.
Tecelra es una inmunoterapia celular personalizada: se extraen células T del propio paciente, se
modifican genéticamente en el laboratorio para que reconozcan el antígeno MAGE-A4 presente en las
células tumorales, y luego se reintroducen en el cuerpo del paciente para atacar el cáncer .
La aprobación se basó en un ensayo clínico con 44 participantes, donde el 43% mostró una reducción
del tumor, y la mediana de duración de la respuesta fue de seis meses .
Esta terapia representa un avance significativo en el tratamiento del sarcoma sinovial metastásico,
ofreciendo una nueva opción para pacientes con opciones limitadas .
Hito en ingeniería genética: diseñan una técnica para modificar el ADN a gran escala
Investigadores del Arc Institute (EE. UU.) han desarrollado una innovadora herramienta genética
llamada "puente recombinasa", que permite recombinar y reorganizar el ADN de forma programable.
Este avance representa un hito en la ingeniería genética, ya que ofrece una alternativa más precisa y
versátil que las tecnologías actuales como CRISPR .
La clave de esta técnica radica en el uso de un ARN puente, una molécula guía biespecífica que se
pliega en dos bucles: uno se une al ADN objetivo y el otro al ADN donante. Cada bucle es programable
de forma independiente, lo que permite insertar, eliminar o invertir secuencias genéticas específicas con
alta precisión. En experimentos con la bacteria E. coli, se logró una eficiencia de inserción superior al
60 % y una especificidad del 94 % en la ubicación genómica correcta.
Este sistema se basa en elementos transponibles IS110, conocidos como "genes saltarines", que
naturalmente se mueven dentro y entre genomas microbianos. Al aprovechar este mecanismo, los
científicos han creado una herramienta que actúa como un "procesador de texto" para el genoma,
permitiendo editar el ADN con una flexibilidad sin precedentes.
El desarrollo de esta tecnología abre nuevas posibilidades en la terapia génica, al permitir la corrección
de genes defectuosos en ubicaciones específicas del genoma. Además, su capacidad para realizar
modificaciones genéticas precisas y programables la convierte en una herramienta prometedora para la
investigación biomédica y la biotecnología
.
https://www.20minutos.es/noticia/5525102/0/disenan-herramienta-recombinar-reorganizar-adn-forma-p
Proponen cultivos desarrollados mediante ingeniería genética como opción para enfrentar el impacto del cambio climático
La ingeniería genética y la biotecnología emergen como herramientas clave para enfrentar los desafíos
que el cambio climático impone a la agricultura. Miguel Ángel Sánchez, director ejecutivo de ChileBio,
destaca que estas tecnologías permiten desarrollar cultivos más resistentes a condiciones climáticas
extremas, como sequías, inundaciones y altas temperaturas.
Un ejemplo notable es el arroz SUB1, una variedad genéticamente modificada que puede sobrevivir
hasta dos semanas bajo el agua sin pérdida significativa de rendimiento. Este desarrollo es crucial para
regiones propensas a inundaciones, ayudando a garantizar la seguridad alimentaria y la resiliencia
agrícola frente a eventos climáticos extremos.
Además del arroz, se han desarrollado variedades de maíz, soya y trigo con mayor tolerancia a la sequía,
así como cultivos resistentes a plagas y enfermedades, incluyendo berenjena, papaya y yuca. También
se han logrado avances en lechugas capaces de germinar a altas temperaturas y vides resistentes a
hongos.
Sin embargo, el desarrollo de estos cultivos enfrenta desafíos científicos, económicos, regulatorios y
sociales. Es fundamental identificar los genes responsables de las características deseadas y contar con
inversiones significativas en investigación y desarrollo. Además, las aprobaciones regulatorias pueden
ser procesos largos y costosos, y la aceptación pública de estas tecnologías sigue siendo un reto.
ntar-el-impacto-del-cambio-climatico/
Hito en ingeniería genética: diseñan una técnica para modificar el ADN a gran escala
Investigadores del Arc Institute y la Universidad de California en Berkeley han desarrollado una
innovadora herramienta genética denominada "puente recombinasa", que permite recombinar y
reorganizar el ADN de forma programable. Este avance representa un hito en la ingeniería genética,
ofreciendo una alternativa más precisa y versátil que las tecnologías actuales como CRISPR.
La clave de esta técnica radica en el uso de un ARN puente, una molécula guía biespecífica que se
pliega en dos bucles: uno se une al ADN objetivo y el otro al ADN donante. Cada bucle es programable
de forma independiente, lo que permite insertar, eliminar o invertir secuencias genéticas específicas
con alta precisión. En experimentos con la bacteria E. coli, se logró una eficiencia de inserción superior
al 60 % y una especificidad del 94 % en la ubicación genómica correcta.
Este sistema se basa en elementos transponibles IS110, conocidos como "genes saltarines", que
naturalmente se mueven dentro y entre genomas microbianos. Al aprovechar este mecanismo, los
científicos han creado una herramienta que actúa como un "procesador de texto" para el genoma,
permitiendo editar el ADN con una flexibilidad sin precedentes.
El desarrollo de esta tecnología abre nuevas posibilidades en la terapia génica, al permitir la corrección
de genes defectuosos en ubicaciones específicas del genoma. Además, su capacidad para realizar
modificaciones genéticas precisas y programables la convierte en una herramienta prometedora para la
investigación biomédica y la biotecnología.
https://www.20minutos.es/noticia/5525102/0/disenan-herramienta-recombinar-reorganizar-adn-forma
Cómo se “revivieron” los lobos terribles extinguidos hace 12.500 años y qué consecuencias tiene para la ciencia, según el presidente del CONICET
Investigadores de la empresa biotecnológica Colossal Biosciences han logrado un hito científico al revivir al lobo terrible (Aenocyon dirus), una especie extinta hace más de 12.500 años. Este avance, considerado el primer caso exitoso de "desextinción", se logró mediante la edición genética de 20 genes del lobo gris, incorporando características del lobo terrible como su gran tamaño, musculatura y pelaje blanco. Los embriones resultantes fueron implantados en hembras caninas, dando lugar al nacimiento de tres cachorros: Rómulo, Remo y Khaleesi.
Los cachorros, actualmente en una reserva natural en Estados Unidos, presentan un tamaño entre un 20% y un 25% mayor que los lobos grises de su edad, y se espera que alcancen los 63 kg en la adultez. Este logro no solo representa una hazaña en la ingeniería genética, sino que también abre nuevas posibilidades para la conservación de especies y el estudio de la evolución.
Sin embargo, este avance ha generado debate en la comunidad científica. Algunos expertos expresan preocupaciones sobre las implicaciones éticas y ecológicas de reintroducir especies extintas en ecosistemas modernos, así como la necesidad de estudios revisados por pares que respalden estos resultados.
Colossal Biosciences también ha anunciado proyectos similares, como la clonación de camadas de lobos rojos, una especie en peligro crítico de extinción, y la creación de "ratones lanudos" con características del mamut, lo que indica un futuro prometedor en el campo de la desextinción y la biotecnología aplicada a la conservación.
La ingeniería genética en la conservación de especies en peligro de extinción
La ingeniería genética se perfila como una herramienta prometedora en la conservación de especies en peligro de extinción. La Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN) ha propuesto su aplicación para abordar la amenaza de extinción que enfrentan numerosas especies.
La biología sintética, en particular, podría ser clave, ya que permitiría la propagación de genes modificados para favorecer la supervivencia de especies en peligro.
Sin embargo, el uso de la ingeniería genética en animales ha generado controversia en los últimos años. Las preocupaciones éticas y ecológicas sobre la manipulación genética de especies en peligro de extinción son temas de debate entre científicos y conservacionistas.
A pesar de estas preocupaciones, la ingeniería genética ofrece posibilidades significativas para la conservación de la biodiversidad. La capacidad de modificar genes específicos para mejorar la resistencia a enfermedades o adaptarse a cambios ambientales podría ser crucial para la supervivencia de ciertas especies.
En resumen, la ingeniería genética representa una herramienta potencialmente poderosa en los esfuerzos de conservación, aunque su aplicación debe ser cuidadosamente considerada y regulada para abordar las preocupaciones éticas y ecológicas asociadas.
https://okdiario.com/ciencia/ingenieria-genetica-conservacion-especies-peligro-extincion-12397681
Los investigadores utilizan la ingeniería genética para combatir el glioblastoma con efectos secundarios mínimos
Investigadores de la Universidad de Ginebra (UNIGE) y los Hospitales Universitarios de Ginebra (HUG) han desarrollado una terapia genética innovadora para combatir el glioblastoma, un tipo de cáncer cerebral altamente agresivo. Utilizando células CAR-T modificadas con ARN mensajero (ARNm), han logrado que estas células inmunitarias reconozcan y destruyan específicamente las células tumorales que expresan el marcador PTPRZ1, sin afectar al tejido cerebral sano.
Este enfoque presenta una ventaja significativa sobre las terapias CAR-T tradicionales, que suelen implicar modificaciones permanentes de las células inmunitarias, aumentando el riesgo de efectos secundarios. Al emplear ARNm, la modificación es temporal, reduciendo así los riesgos asociados y permitiendo que las células CAR-T ataquen eficazmente las células tumorales.
El glioblastoma se caracteriza por su resistencia a los tratamientos convencionales y su capacidad para evadir el sistema inmunológico, lo que hace que las tasas de supervivencia sean bajas. Este avance terapéutico representa un paso prometedor hacia tratamientos más efectivos y menos invasivos para este tipo de cáncer cerebral.
La edición genética CRISPR ayudaría a pacientes ciegos a recuperar la vista
Investigadores han logrado un avance significativo en el tratamiento de la ceguera mediante la edición genética CRISPR, con el objetivo de regenerar las células de la retina en personas con enfermedades hereditarias que causan ceguera. El estudio, publicado en Stem Cell Reports, demostró que la glía de Müller humana, un tipo de célula glial de la retina, puede ser inducida a transformarse en neuronas funcionales a través de la activación de programas genéticos específicos. Este proceso de conversión celular tiene el potencial de restaurar la función neuronal en la retina, lo que podría ofrecer una alternativa terapéutica para aquellos que sufren de ceguera causada por degeneración celular, como la amaurosis congénita de Leber.
El tratamiento experimental se basa en la capacidad de las células gliales para adoptar características neuronales, un fenómeno previamente observado en otros organismos como peces y aves, que tienen la capacidad de regenerar partes del sistema nervioso de manera natural. El equipo de investigación, liderado por científicos del Instituto de Investigación en Biomedicina de Barcelona, activó genes específicos en células humanas de la retina, y lograron que estas células gliales comenzaran a desarrollar características similares a las de las neuronas, un proceso que se había considerado hasta ahora poco probable en humanos debido a las limitaciones de regeneración del sistema nervioso central.
Este avance en la ingeniería genética con CRISPR abre nuevas puertas para tratar enfermedades de la retina que conducen a la ceguera, especialmente aquellas que tienen un componente genético. La técnica podría ser aplicada en el futuro para pacientes ciegos a causa de mutaciones hereditarias, ofreciendo una posibilidad real de restaurar la visión en aquellos que, hasta ahora, no tienen opciones terapéuticas viables.
Centro de Ingeniería Genética de Cuba alista cumpleaños 35
El Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) de Cuba, ubicado en la ciudad de Camagüey, celebró su 35.º aniversario el 25 de julio de 2024. Este centro, fundado por el líder cubano Fidel Castro en 1989, ha sido uno de los pilares en el desarrollo de la biotecnología en la isla, destacándose a nivel internacional por sus avances en investigaciones biomédicas y en la creación de productos biotecnológicos. Durante estos 35 años, el CIGB ha desarrollado una serie de vacunas de gran relevancia, entre ellas la vacuna Abdala, que se utilizó en la lucha contra la pandemia de COVID-19, y HeberNem, un medicamento utilizado para tratar enfermedades parasitarias.
Además de sus logros en el ámbito de la salud, el centro también ha incursionado en el desarrollo de productos para la agricultura, como el Gavac, una vacuna contra la garrapata que ha sido aplicada en el sector ganadero cubano y en otros países. Estos avances no solo han tenido un impacto positivo en Cuba, sino que también han logrado abrir puertas para la exportación de productos biotecnológicos a nivel mundial.
Para conmemorar este aniversario, se presentaron nuevos avances en varias áreas de investigación, destacando especialmente los proyectos relacionados con el tratamiento del cáncer y enfermedades infecciosas. Los científicos del CIGB han estado trabajando en el desarrollo de terapias innovadoras que puedan ofrecer nuevas opciones de tratamiento para diversas patologías, especialmente aquellas que afectan a la población cubana.
https://www.prensa-latina.cu/2024/07/22/centro-de-ingenieria-genetica-de-cuba-alista-cumpleanos-35/
Maxine Singer, la científica que dio forma a las reglas de la ingeniería genética, murió a los 93 años
Maxine Singer, destacada bióloga molecular estadounidense, falleció el 9 de julio de 2024 a los 93 años en Washington, D.C. Fue una figura clave en la biología molecular, contribuyendo al entendimiento del ADN y ARN. En la década de 1970, lideró debates sobre los riesgos y la ética de la ingeniería genética, influyendo en la creación de las primeras directrices sobre el uso de ADN recombinante,
Singer también desempeñó un papel crucial en la formulación del código genético, trabajando en el Instituto Nacional de la Salud (NIH) bajo la dirección de Marshall Nirenberg. Además, fue presidenta del Instituto Carnegie de Ciencias durante 14 años, donde impulsó iniciativas científicas y educativas, incluyendo la construcción de los telescopios Magellan en Chile.
Reconocida por su impacto en la biología molecular y los estudios sobre el genoma, falleció una pionera que contribuyó significativamente a la formulación de directrices sobre ingeniería genética y a la comprensión del ADN y el ARN
Su legado perdura en la ciencia y la educación, siendo reconocida por su liderazgo y compromiso con la inclusión en STEM.
10.-Lobos extintos vuelven a la vida con ingeniería genética.
Los lobos terribles, una especie extinta hace más de 10,000 años, han vuelto a la vida gracias a la ingeniería genética. La empresa de biotecnología Colossal Biosciences utilizó la tecnología CRISPR y ADN antiguo para recrear esta especie.
El Proceso de Recreación.
- Los científicos descifraron el genoma completo del lobo terrible a partir de fósiles y lo utilizaron para reescribir el ADN de lobos grises.
- Las crías fueron gestadas por perras domésticas y nacieron en una reserva secreta en Estados Unidos.
Los Lobos Terribles Modernos.
- Rómulo, Remo y Khaleesi son los primeros ejemplares vivos de esta especie revivida.
- A sus seis meses de edad, miden 1.20 metros y pesan 36 kilos, con expectativas de alcanzar 1.80 metros de largo y superar los 70 kilos.
- Estos lobos muestran un comportamiento salvaje, evitando el contacto humano y alejándose de quienes los cuidaron desde el nacimiento.
Implicaciones y Críticas.
- El proyecto busca aplicar estos avances a la conservación de especies en peligro, como el lobo rojo.
- Sin embargo, especialistas en bioética advierten sobre los riesgos de la clonación, como malformaciones y problemas inmunológicos.
- Los científicos de Colossal Biosciences defienden su trabajo como una herramienta clave para enfrentar la crisis de biodiversidad.
Sin madre biológica, pero con dos padres
A principios de marzo de 2023, en el centro de investigación Francis Crick de Londres, durante la Tercera Cumbre Internacional sobre la Edición Genética en Humanos, un investigador japonés, Katsuhiko Hayashi, dejó boquiabiertos y sin aliento a los asistentes al contar cómo había conseguido generar ratones solamente con contribución paterna.
En efecto, este científico había descubierto un procedimiento complejo y muy sofisticado para convertir células troncales pluripotentes (embrionarias o inducibles) masculinas en femeninas.
https://theconversation.com/sin-madre-biologica-pero-con-dos-padres-248505
¡La tecnología está en la mesa!
Impresoras 3D conectadas a menús a la carta, realidad aumentada, cocina nota a nota, alimentos de laboratorio… ¿ cómo pretendemos conquistarnos la industria alimentaria ? Entre otras cosas, prometiéndonos eficiencia en la producción, reducción en los tiempos de procesamiento, aumento en la seguridad y calidad de los productos, disminución de los costos energéticos y mayor valor medioambiental.
Estos métodos permiten una producción más eficiente y menos dependiente de los recursos tradicionales, en especial, de la lluvia.
Además, con la ayuda del internet de las cosas , los agricultores pueden monitorear y gestionar los procesos en tiempo real, optimizando el rendimiento y reduciendo el impacto ambiental.
Por otra parte, el uso de la robótica y los sistemas autónomos (RAS) está transformando la cosecha, el ordeño y la recolección de frutas.
https://theconversation.com/la-tecnologia-a-la-mesa-235134
La promesa de los cromosomas humanos artificiales
Los cromosomas humanos artificiales representan una de las últimas fronteras de la biología sintética y tienen el potencial de revolucionar la medicina y la investigación genética. No se trata de una fantasía de novela de ciencia ficción, sino de una realidad emergente en el campo de la genómica .
Un cromosoma es, en esencia, una gran cantidad de ADN que almacena información genética en genes que actúan como manuales de instrucciones.
En los seres humanos, cada célula tiene, aproximadamente, 46 cromosomas organizados en 23 pares . Esto es lo que nos define como especie y nos diferencia de chimpancés y orangutanes, que poseen cariotipos con 24 pares de cromosomas .
Funcionalmente, un cromosoma requiere varios componentes : necesita un centrómero para su correcta separación durante la división celular. También necesita proteger sus extremos con telómeros a fin de prevenir la degradación del ADN.
https://theconversation.com/la-promesa-de-los-cromosomas-humanos-artificiales-233477
¿Cómo leemos el ADN humano o el de un virus?
Cuando el siglo XVIII daba sus últimos coletazos, Napoleón Bonaparte inició una campaña militar en Egipto y Siria. Lo que había detrás de la ofensiva bélica no era otra cosa que un intento por cerrar el camino a los británicos hacia la India. Pero lo que resultó de aquello fue el redescubrimiento de las maravillas del Antiguo Egipto, además de tener lugar uno de los hallazgos más importantes en la historia de la ciencia: la piedra de Rosetta.
Este fragmento de roca fue utilizado hace unos 2 200 años para escribir en ella un decreto de un faraón egipcio. Pero el hecho verdaderamente sobresaliente, lo que hizo que su descubrimiento alcanzara el carácter de memorable, fue que todo estaba expresado en tres escrituras distintas: en jeroglífico, en un idioma llamado demótica y en griego antiguo. Así, la piedra de Rosetta se convirtió en la clave para entender los jeroglíficos egipcios, un lenguaje indescifrable hasta el momento.
https://theconversation.com/como-leemos-el-adn-humano-o-el-de-un-virus-167713
Después de siglos contaminando los mares con mercurio, la solución está en manos de la ingeniería genética
Durante siglos, diversas actividades humanas como la minería, la quema de combustibles fósiles y la incineración de residuos han liberado mercurio al medio ambiente. Este metal pesado se transforma en metilmercurio en los océanos, una forma altamente tóxica que se acumula en la cadena alimentaria marina y representa un grave riesgo para la salud humana. A pesar de iniciativas como el Convenio de Minamata, controlar la contaminación por mercurio sigue siendo un desafío. Recientemente, científicos australianos han desarrollado una solución innovadora mediante ingeniería genética: modificaron genéticamente moscas de la fruta y peces cebra para que produzcan enzimas capaces de convertir el metilmercurio en mercurio elemental, una forma menos tóxica que se dispersa en la atmósfera. Aunque esta estrategia no elimina completamente el mercurio puede reducir significativamente su toxicidad y acumulación, ofreciendo una nueva herramienta para congelar la contaminación marina por mercurio.
https://www.xataka.com/ecologia-y-naturaleza/llevamos-siglos-contaminando-mar-mercurio-empieza-a-ser-enorme-problema-no-esperabamos-que-solucion-fuera-ingenieria-genetica
Los avances en la ingeniería genética de plantas
La ingeniería genética en la agricultura se inició hace unos 10.000 años, cuando los humanos comenzaron a domesticar plantas. Este proceso inicial permitió que ciertas plantas dependieran de la intervención humana para sobrevivir, marcando el inicio de la manipulación genética para mejorar cultivos y adaptarlos a nuevos entornos.
Uno de los avances más importantes en la ingeniería genética de plantas ha sido la creación de cultivos transgénicos resistentes a plagas y enfermedades.
https://okdiario.com/ciencia/avances-ingenieria-genetica-plantas-13253818
¿Hasta qué punto puede ayudarnos la ingeniería genética?
La ingeniería genética es una rama de la biotecnología que implica la modificación deliberada del material genético de un organismo para mejorar sus características. Esto puede aplicarse a plantas, animales y humanos, y tiene varias ventajas y desventajas.
Ventajas.
-Mejora en la producción de alimentos: La ingeniería genética permite crear cultivos más resistentes a plagas y enfermedades, lo que aumenta la producción y reduce el uso de pesticidas y fertilizantes químicos.
-Avances médicos: Puede ayudar a tratar enfermedades genéticas y desarrollar nuevos medicamentos más efectivos y seguros.
-Eliminación de enfermedades hereditarias: La ingeniería genética humana podría eliminar enfermedades hereditarias como la fibrosis quística o la enfermedad de Huntington.
-Aumento de la esperanza de vida: Algunos expertos creen que la ingeniería genética podría aumentar la esperanza de vida humana al hacer que las células sean más resistentes al envejecimiento.
-Beneficios para la salud mental: Podría reducir la prevalencia de enfermedades mentales como la esquizofrenia y la depresión.
Desventajas.
-Riesgos para la salud: La ingeniería genética puede tener efectos secundarios adversos y crear nuevas enfermedades.
-Pérdida de diversidad genética: La modificación genética puede reducir la diversidad genética de las especies, haciéndolas más susceptibles a enfermedades y plagas.
-Problemas éticos: La ingeniería genética humana plantea dilemas éticos sobre la modificación de la vida humana y la posibilidad de crear “bebés de diseño”.
-Impacto en el empleo: La automatización y la ingeniería genética podrían reemplazar a trabajadores agrícolas y otros empleos.
-Derechos de autor y patentes: La ingeniería genética puede generar problemas de patentes y derechos de autor sobre alimentos y otros productos.
Sin madre biológica, pero con dos padres.
Katsuhiko Hayash descubrió un procedimiento complejo y muy sofisticado para convertir
https://theconversation.com/sin-madre-biologica-pero-con-dos-padres-248505
Mutaciones en genes mitocondriales pueden
afectar a la memoria y aprendizaje
Utilizando técnicas de edición genética en el ADN mitocondrial de ratones, los científicos introdujeron una mutación en el gen mitocondrial ND5. El estudio ha sido dirigido por el Dr. Hyannis Lee, del Departamento de Ciencias Biomédicas de la Facultad de Medicina de la Universidad de la República de Corea.
Al
modificar el gen ND5 se observaba que los ratones presentaban anomalías en el
aprendizaje y en la memoria, con movimientos más lentos e incapacidad para
reconocer el miedo. Además, estos ratones presentaban problemas para controlar
su temperatura corporal.
Esta misma
técnica de edición genética mitocondrial se podría usar para desarrollar
terapias contra enfermedades genéticas mitocondriales y conocer mejor el
funcionamiento de otros genes mitocondriales.
https://www.ampligen.es/general/noticias-genetica
Lobo terrible:
La empresa estadounidense Colossal Biosciences ha anunciado la creación de
tres cachorros con características del extinto lobo terrible (Aenocyon dirus),
también conocido como lobo huargo, que desapareció hace aproximadamente
12,500 años. Estos ejemplares, llamados Rómulo, Remo y Khaleesi, fueron
obtenidos mediante técnicas de edición genética aplicadas a lobos grises
modernos. Los científicos de identificaron 20 mutaciones clave en el genoma
del lobo terrible a partir de ADN extraído de fósiles de entre 11,500 y 72,000
años de antigüedad. Estas mutaciones fueron introducidas en células de lobo gris
utilizando la tecnología de edición genética CRISPR. Las células modificadas
fueron implantadas en óvulos de perras domésticas, que dieron a luz a los tres
cachorros en octubre de 2024 y enero de 2025. Presentan un pelaje blanco denso
y un tamaño mayor al de los lobos grises, con Rómulo y Remo alcanzando a los
seis meses de edad aproximadamente 1.20 metros de longitud y un peso de 36
kilogramos. Se estima que en la adultez podrían llegar a medir 1.80 metros y
pesar 68 kilogramos. Los cachorros muestran una conducta esquiva hacia los
humanos, incluyendo a sus cuidadores, reflejando instintos salvajes. Aunque
presentan este logro como una forma de "des extinción", expertos señalan que
los animales creados son lobos grises modificados genéticamente y no versiones
exactas del lobo terrible. Además, surgen interrogantes éticos y ecológicos sobre
la reintroducción de especies extintas y los posibles impactos en los ecosistemas
actuales.
https://www.expreso.com.mx/amp/noticias/mundo-curioso/lobo-terrible-revive-con-ingenieria-genetica-en-eu/229514
- ¿En qué puede ayudamos la ingeniería genética?: La ingeniería genética ha transformado múltiples campos, ofreciendo soluciones innovadoras y abriendo debates éticos y sociales. -Se han desarrollado terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias y se producen medicamentos como la insulina utilizando organismos modificados. -La ingeniería genética permite cultivos con mayor resistencia a plagas y enfermedades, mejorando la productividad y calidad de los alimentos. -Microorganismos modificados producen enzimas, biocombustibles y otros productos de interés comercial, optimizando procesos industriales. -Nuevas técnicas permiten modificar regiones específicas del genoma con mayor exactitud, ofreciendo potenciales tratamientos para diversas enfermedades. Métodos como el "macho tóxico" reducen la capacidad de mosquitos de transmitir enfermedades infecciosas, presentando alternativas a los pesticidas tradicionales. La manipulación genética plantea interrogantes sobre seguridad, impacto ambiental y límites éticos. Debates sobre la creación de organismos con características específicas, como mascotas modificadas genéticamente, reflejan la necesidad de una regulación y reflexión ética en su aplicación. En resumen, ofrece oportunidades para avances significativos en salud, alimentación y tecnología, pero su implementación requiere un equilibrio cuidadoso entre innovación y responsabilidad ética.
https://elpais.com/ciencia/el-hacha-de-piedra/2025-02-13/hasta-que-punto-puede-ayudarnos-la-ingenieria-genetica.html?outputType=amp
- La “desextinción” y longevidad:
La desextinción y la longevidad son dos conceptos que, aunque parecen
independientes, pueden estar interrelacionados en el ámbito de la biotecnología
y la investigación científica.
La desextinción se refiere al proceso de revivir especies que han desaparecido,
utilizando técnicas como la clonación y la edición genética. Un ejemplo reciente
es la creación de ratones con características del mamut lanudo, mediante la
edición de genes relacionados con su pelaje y adaptación al frío.
Por otro lado, la longevidad en animales ha sido objeto de estudio para entender
los mecanismos que permiten a ciertas especies vivir más tiempo y con mejor
salud. Especies como el tiburón de Groenlandia pueden alcanzar edades de hasta
500 años, gracias a factores como su metabolismo lento y las bajas temperaturas
de su hábitat.
La investigación en desextinción podría ofrecer insights sobre la longevidad.
Por ejemplo, al estudiar genes de especies extintas como el mamut, los
científicos pueden identificar aquellos relacionados con su resistencia al frío y
longevidad, lo que podría tener aplicaciones en la mejora de la salud humana.
Además, la reintroducción de especies extintas podría restablecer equilibrios
ecológicos y enriquecer la biodiversidad, lo que indirectamente influiría en la
salud y longevidad de otras especies.
https://www.eluniversal.com/el-universal/205524/la-desextincion%E2%80%9D-y-la-longevidad
- Ingeniería genética y biotecnología: El Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) de Sancti Spíritus, Cuba, es una institución científica que ha logrado destacarse por su capacidad de investigación y producción en el ámbito de la biotecnología. Fundado en 1986 por iniciativa del Comandante en Jefe Fidel Castro, el centro ha evolucionado desde una idea ambiciosa hasta convertirse en una realidad científica tangible. A lo largo de sus 35 años de existencia, el CIGB ha logrado integrar eficazmente la investigación y la producción, desarrollando una amplia gama de reactivos biológicos utilizados en diagnósticos y análisis. Esta integración ha permitido al centro operar como una institución de ciclo cerrado, generando productos de calidad comparable a los estándares internacionales. La doctora Ada Triguero, directora fundadora del CIGB, ha destacado la importancia de esta integración para el éxito de la institución. Uno de los logros más significativos del CIGB es su participación en la lucha contra la COVID-19. El centro contribuyó al desarrollo de un diagnosticador 100% cubano para el SARS-CoV-2, demostrando la capacidad de la ciencia cubana para enfrentar desafíos globales. Además, el CIGB ha mantenido una estrecha colaboración con el sistema de salud de la provincia, lo que ha facilitado la aplicación de productos innovadores como Jusvinza para la artritis reumatoide y la vacuna bivalente contra el papiloma virus.
https://www.radiosanctispiritus.cu/es/centro-de-ingenieria-genetica-y-biotecnologia-de-sancti-spiritus-la-realidad-de-un-sueno/
MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE LUZ CORRELATIVA DE VOLUMEN.
UNA MOLÉCULA BIESPECÍFICA DE TCR DIRIGIDA A HLA-E REDIRIGE LA INMUNIDAD DE LAS CÉLULAS T CONTRA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS.
PRINCIPIOS Y APLICACIONES TERAPÉUTICAS DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA.
EL DORADO DE LA INGENIERÍA GENÉTICA.
CREAN “MINICEREBROS” CON GENES DE NEANDERTAL PARA DESCUBRIR MÁS SOBRE LA EVOLUCIÓN HUMANA.
LAS CÉLULAS CANCEROSAS DON ÓRDENES.
LOS CIENTÍFICOS ESTUDIAN LOS EFECTOS DEL EJERCICIO A NIVEL CELULAR.
MAPEO CELULAR DE TODO EL CUERPO EN RATONES UTILIZANDO ANTICUERPOS IgG ESTÁNDAR.
COLÁGENO: UNA REVISIÓN SOBRE SUS FUENTES Y POSIBLES APLICACIONES COSMÉTICAS.
integridad de tejidos como la piel, las articulaciones y los huesos. Su deterioro con el tiempo contribuye significativamente al proceso de envejecimiento cutáneo. Debido a su importancia, la industria cosmética ha integrado el colágeno en una variedad de productos destinados a mejorar la salud y la apariencia de la piel, así como para promover la regeneración ósea y cartilaginosa. Aunque se obtiene de fuentes naturales y mediante procesos de producción recombinante, aún persisten desafíos en la identificación de los tipos de colágeno más efectivos para aplicaciones cosméticas. Es importante destacar la creciente relevancia del colágeno en la industria cosmética, junto con la necesidad de investigaciones adicionales para optimizar su uso en productos y tratamientos destinados a combatir los signos del envejecimiento.
VARIANTES GENÉTICAS RELACIONADAS CON LA ENFERMEDAD DE PARKINSON DESPUÉS DE LA EXPOSICIÓN PROLONGADA A PESTICIDAS.
LA REVELACIÓN DE LAS INTERACCIONES PROTEÍNA-LIGANDO MEDIANTE IA PERMITE EL DESCUBRIMIENTO DE FÁRMACOS.
LAS NEURONAS ALTERAN EL METABOLISMO DESPUÉS DE UNA LESIÓN DE LA MÉDULA ESPINAL.
EL CÁNCER PUEDE FORMARSE SIN MUTACIONES GENÉTICAS, SOLO CAMBIOS EPIGENÉTICOS.
POR PRIMERA VEZ, LAS NEURONAS DE CÉLULAS MADRE DE RATA GENERAN LOS CIRCUITOS CEREBRALES DE LOS RATONES.
Reducción de la cicatrización tisular mediante la inhibición dirigidas de las proteínas de secreción de colágeno
Investigadores desarrollaron una estrategia experimental para controlar la secreción de colágeno y abordar problemas de cicatrización y fibrosis. Utilizaron péptidos para limitar la cantidad de colágeno liberado por fibroblastos hiperactivos, demostrando su efectividad en células humanas y modelos animales. Esta técnica ofrece nuevas posibilidades terapéuticas para tratar trastornos de cicatrización y fibrosis. La estrategia se basa en bloquear la exportación de colágeno desde las células mediante la interrupción de la integración entre TANGO 1 t cTAGE5, proteínas esenciales en este proceso. Los péptidos diseñados inhibieron con éxito la exportación de colágeno en células humanas normales y en células de pacientes con esclerodermia. Además, redujeron la deposición de colágeno en modelos animales, sugiriendo un posible enfoque terapéutico para trastornos fibróticos. Los investigadores planean evaluar la eficiencia de estos péptidos en modelos adicionales y optimizar sus propiedades para aplicaciones clínicas. Esta estrategia podría tener aplicaciones que van desde el tratamiento de enfermedades autoinmunes hasta la prevención de la fibrosis asociada con la cicatrización de heridas.
Los mini colones imitan el tejido tumoral sano en el desarrollo del cáncer colorectal
Científicos de la EPFL y otras instituciones han creado mini colones mediante técnicas de microfabricación, ingeniería de tejidos y optogenética, capaces de generar tumores similares a los in vivo. Estos mini colones reproducen la estructura y diversidad celular del tejido del colon, ofreciendo una alternativa para el estudio del cáncer sin depender de modelos animales. Se considera que son superiores a los modelos 3D existentes, ya que replican mejor el comportamiento celular y las arquitecturas tisulares complrejas. Además, tienen la capacidad de reproducir el eje de patrón de células madre diferenciadas y generar tumores en áreas específicas mediante la luz azul, gracias a la
optogenética. Este enfoque permite observar la formación de tumores en tiempo real y realizar análisis detallados del proces. Además, los mini colones pueden ser estudiados para identificas moléculas asociadas al desarrollo tumoral, como la sobreexpresión de la proteína GPX2, relacionada con las características de células madre y el crecimiento tumoral.
https://www.genengnews.com/topics/cancer/mini-colons-mimic-healthy-tumor-tissue-in-colorectal-cancer-development/
La enfermedad de Alzheimer las neuronas vuelven a entrar en ciclo celular y se vuelven senescentes
En un estudio dirigido por Kim Hei-Man Chow, PhD, de la Universidad China de Hong Kong, se encontro que las neuronas postmitóticas en el cerebro que vuelven al ciclo celular suelen experimentar senescencia, siendo frecuente en la enfermedad de Alzheimer. Utilizando secuenciación de ARN de un solo nucleótido (snRNA-seq), identificaron neuronas senescentes con firmas proinflamatorias y desregulación metabólica en cerebros con Alzheimer. Además, observaron este fenomeno en enfermedades como el Parkinson y la demencia con cuerpos de Lewy. La reentrada en el ciclo celular se asoció con un mayor riesgo de Alzheimer, indicando su relevancia en la neurodegeneración. A través de su análisis bioinformático, ofrecieron una nueva herramienta para investigar estas células en diversas enfermedades y entornos, promoviendo futuras investigaciones en el campo.
Células artificiales construidas con citoesqueletos programables de péptidos-ADN
El citoesqueleto, a diferencia de de los esqueletos rígidos en nuestro cuerpo, es dinámico y fluido dentro de las células, permitiendo diferentes doramas y funciones. Los científicos buscan crear citoesqueletos sintéticos para desarrollar nuevos sistemas médicos. Utilizan polímeros, nanotubos de carbono, péptidos y nanofilamentos de ADN, destacando estos últimos por su programabilidad. Investigadores de la Universidad de Carolina del Norte desarrollaron células artificiales con citoesqueletos peptídicos-ADN reconfigurables, publicado en Nature Chemistry. Estos citoesqueletos diseñados pueden cambiar su forma y propiedades mecánicas, lo que permite una respuesta adaptable al entorno. A través de la hibridación de péptidos y ADN, crean estructuras capaces de organizarse dentro de gotas de agua en aceite, influenciando la movilidad y forma celular. Estas células sintéticas, son estables incluso a temperaturas extremas, lo que abre nuevas posibilidades de aplicaciones en entornos hostiles- El ADN se programa para actuar como material arquitectónico, uniendo los péptidos y formando estructuras una vez colocados en una gota de agua. Esto permite la creación de células diseñadas para funciones específicas y ajustables a estímulos externos. Los materiales resultantes no están destinados a durar, sino a adaptarse a nuevas funciones, lo que abre la puerta a aplicaciones personalizadas en tejidos y telas.
El medicamento más caro del mundo: un nuevo fármaco para terapia genética contra hemofilia
El hemgenix, una terapia genética para la hemofilia B, se ha convertido en el medicamento más caro de la historia, con un precio de 3,5 millones de dólares. Esto refleja la inversión en nuevas terapias genéticas por parte de compañias biotecnológicas. Sin embargo, los altos cosotos limitan el acceso a estos tratamientos innovadores. Skysona y Zynteglo, también terapias génicas, tiene precios similares. Aunque estas terapias representan avances significativos, plantean desafíos éticos y económicos.La mayoría de las personas afectadas por la hemofilia B son hombres, y los síntomas pueden ser graves. Hemgenix ofrece una opción de tratamiento único y prometedor para esta enfermedad debilitante. Sin embargo, su alto costo lo hace inaccesible para la mayoría, quedando reservado para aquellos con recursos financieros significativos o cobertura de seguros extensa.
La ingeniería genética en la conservación de especies en peligro de extinción
La ingeniería genética se posiciona como una herramienta prometedora en la conservación de especies en peligro de extinción, según un informe de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN). La aplicación de la biología sintética permitiría la propagación de genes modificados para favorecer la supervivencia de estas especies. Aunque la clonación se vislumbra como una opción, los altos costos y las tasas de fracaso plantean preocupaciones. Los bancos de conservación, que preservan material genético y tejidos, también juegan un papel crucial en la preservación de la diversidad biológica. Sin embargo, el uso de la biotecnología para la conservación plantea preguntas éticas y técnicas, destacando la necesidad de una aproximación cuidadosa y reflexiva.
La ingeniería genética requiere mayor empuje en México
Francisco Bolívar Zapata, investigador del Instituto de Biotecnología (IBt) de la UNAM, ha enfatizado la importancia continua de la ingeniería genética en el avance de la investigación biotecnológica. Destacó que esta disciplina ha sido crucial para el desarrollo de más de 100 medicamentos, como la insulina y las vacunas contra enfermedades como la Covid-19, que ahora están disponibles en las farmacias y han transformado la medicina.
En un evento en el IBt, Bolívar Zapata instó a seguir progresando en el campo de la ingeniería genética, citando ejemplos como la mejora de las plantas para capturar mejor la energía solar y la necesidad de abordar problemas específicos caso por caso, como en el caso del maíz transgénico. Subrayó la importancia de los organismos genéticamente modificados para avanzar hacia un planeta más sustentable y saludable.
En el coloquio "¿Cómo se inventó la ingeniería genética?", Bolívar Zapata expresó su asombro por los avances recientes en la edición del genoma humano y la capacidad de cambiar nucleótidos dentro de las células. Recibió un reconocimiento por su trayectoria de la Academia de Ciencias de Morelos.
https://www.gaceta.unam.mx/la-ingenieria-genetica-requiere-mayor-empuje-en-mexico/
Nueva ingeniería genética: Científicas y científicos se oponen a la propuesta de la Comisión Europea
La declaración conjunta, respaldada por expertas y expertos de Alemania, España, Suiza y el Reino Unido, advierte sobre los peligros para la salud y el medio ambiente de una propuesta legislativa de la Comisión de la UE. Esta propuesta permitiría la liberación en el medio ambiente de plantas obtenidas mediante nueva ingeniería genética (NGT) sin una evaluación previa de riesgos.
Señalan que los métodos de NGT permiten cambiar los rasgos de una especie de manera que sería improbable utilizando la mejora convencional, incluso sin la inserción de genes adicionales. Por lo tanto, consideran necesario evaluar los riesgos para la salud antes de proceder a cualquier liberación, tanto en el caso de plantas transgénicas como de NGT.
Además, otras 70 personas del ámbito científico han firmado una carta dirigida a la Comisión de la UE en la que critican la directiva comunitaria prevista desde una perspectiva socioeconómica y piden que se rechace la propuesta de la Comisión Europea.
“Investigadores desarrollan una nueva herramienta para editar genes con mayor precisión y eficiencia”
Un equipo de investigadores de la Universidad de Cambridge ha desarrollado una nueva herramienta de edición genética llamada "prime editing" que promete ser más precisa y eficiente que las técnicas CRISPR-Cas9 existentes. La "prime editing" utiliza una enzima llamada PE que puede introducir cambios específicos en el ADN sin necesidad de cortar la doble hélice. Esto la hace más precisa que CRISPR-Cas9, que puede causar mutaciones no deseadas al cortar el ADN. Las ventajas de La "prime editing" tiene varias ventajas sobre CRISPR-Cas9, incluyendo: Mayor precisión: Es menos probable que cause mutaciones no deseadas, Mayor eficiencia: Puede editar genes con mayor éxito, Mayor versatilidad: Puede realizar una gama más amplia de ediciones en el ADN.
La "prime editing" tiene el potencial de revolucionar la edición genética y abrir nuevas posibilidades para el tratamiento de enfermedades, la agricultura y la biotecnología.
https://es.gizmodo.com/esta-revolucionaria-herramienta-de-edicion-de-genes-red-1839262295
“Científicos crean un plátano perfecto que siempre está en el punto justo”
Científicos británicos han conseguido crear un plátano que madura pero no se pone marrón ni blando. Su producción ya está en marcha en varios países. Para crear la banana perfecta, Tropic Biosciences ha utilizado el método de edición genética CRISPR. En este caso, los científicos no han insertado genes de otras especies, sino que han modificado el gen responsable de la producción del polifenol oxidasa, retrasando su formación y permitiendo que el plátano madure sin ponerse marrón o blando. Según la compañía, la adopción del plátano perfecto podría reducir las emisiones de CO2 en toda la cadena de suministro en más de un 25%, ya que más del 60% de los plátanos exportados se desperdician antes de llegar al consumidor. "El hecho de que no se introduzca ningún gen extraño hace que este plátano sea exactamente igual que un plátano normal", afirma el Dr. Ofir Meir, director de tecnología de Tropic Biosciences. Por ahora, ningún otro país del mundo ha dado el visto bueno a las "bananas perfectas" de la compañía británica. Sin embargo, la empresa quiere usar la misma técnica para hacer las plataneras resistentes a un hongo que amenaza con extinguirlas.
“La Ingeniería genética y cómo ayudan a la conservación de las especies en peligro de extinción”
La ingeniería genética se propone como herramienta para la conservación de especies en peligro de extinción. La biología sintética, técnica que consiste en modificar o rediseñar genes para fines específicos, ha demostrado su potencial en campos como la agricultura y la medicina. Ahora la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN) ha destacado su impacto potencial en la conservación de especies en peligro de extinción. El uso de la biología sintética podría permitir distribuir genes modificados que promuevan la supervivencia de especies en peligro de extinción. Sin embargo, la ingeniería genética de animales también plantea preocupaciones éticas y medioambientales. Uno de los usos más comunes de la ingeniería genética en animales es modificar animales para que expresen genes de otras especies para aumentar su resistencia a enfermedades, aumentar la producción de carne o leche o desarrollar órganos que puedan trasplantarse a animales o gente. Por ejemplo, se han creado cerdos transgénicos que producen insulina humana en su leche, lo que podría ofrecer una nueva forma de tratamiento para la diabetes. Sin embargo, la creación de animales genéticamente modificados plantea importantes dilemas éticos, como el bienestar de los animales genéticamente modificados y el uso de animales genéticamente modificados en la investigación científica.
https://okdiario.com/ciencia/ingenieria-genetica-conservacion-especies-peligro-extincion-12397681
El misterio de las personas que viven más de cien años
Hemos avanzado en la comprensión de mecanismos fundamentales que controlan el envejecimiento y las enfermedades relacionadas a la vejez. Los conocidos “sellos distintivos del envejecimiento”, cómo el suministro de células madre y la comunicación celular, controlan nuestra salud en la primera parte de vida pero comienzan a crear problemas cuando fallan.
Ensayos clínicos están investigando si atacar algunos de estos procesos puede ayudar a la mejora de afecciones relacionadas a la edad. Pero, siguen amplias preguntas de la biología del envejecimiento.
La Federación Americana para la investigación del Envejecimiento (AFAR) junto a diversos expertos para lograr explicar estas y otras cuestiones, de personas que viven 100 años o más y cómo gozan de su salud por tanto tiempo.
Los centenarios pueden ser personas extremadamente sanas, con una morbilidad muy pequeña y costos de atención médica más bajos. Sus hijos también podrían ser más saludables, pero no significa que adopten estilos de vida saludables.
Los centenarios no siempre eligen estilos de vida muy saludables; algunos fuman o tienen sobrepeso, pero tienen una menor prevalencia a enfermedades cardiovasculares a comparación de hábitos similares.
La longevidad de los centenarios puede explicarse por variaciones genéticas beneficiosas, en especial a aquellas qué afectan a la regulaciones del crecimiento a temprana edad. Curiosamente, los centenarios suelen tener buenos niveles de colesterol y niveles más bajos de la hormona del crecimiento IGF-1 en la vejez.
Estos descubrimientos proponen qué los centenarios son buenos medios de la ampliación de vida observada en otras especies. Entender cómo llegan a esa longevidad puede guiar a la medicina a desarrollar proyectos para que las vidas de las personas sean de más tiempo 7 de mayor salud.
Pese a todo esto, no se debe seguir inocentemente los consejos de estilo de vida de los centenarios, ya que su longevidad es por razones genéticas y diversos aspectos aún no comprendidos.
“Investigadores desarrollan una nueva herramienta para editar genes con mayor precisión y eficiencia”
¿Cuál es el árbol genealógico más antiguo qué existe?
Científicos han juntado el árbol genealógico más antiguo del mundo basándose en un análisis de ADN de huesos hallados en una tumba de 5,700 años en Cotswolds, Reino Unido. Los integrantes de la tumba eran de cinco generaciones de una familia amplia, la mayoría descendientes provenientes de cuatro mujeres que tuvieron hijos con el mismo hombre. El derecho a ocupar la tumba se basaba en la descendencia de un hombre, pero las personas eran enterradas en distintas áreas de la tumba dependiendo la matriarca de la primera generación de la qué descendían.
La tumba con dos recámaras en forma de L con dirección al norte y sur, data de un valioso periodo de la introducción a la agricultura en Gran Bretaña. Los descubrimientos son de ayuda para el entendimiento de las dinámicas familiares en la edad de piedra y su cultura.
El análisis también propone la adopción de “hijastros”, cómo también de la poliginia y poliandría, donde los hombres tenían varios hijos con mujeres y las mujeres tenían varios hijos con hombres.
La deficiencia de hijas adultas en la tumba puede deberse a que sus restos yacen en otros lugares, cómo tumbas de sus parejas varones. Esto plantea preguntas sobre las posibles prácticas de cremación u otras formas de disposición a los restos.
La labor fue gracias a la precisa preservación del ADN en la tumba y también de la tan avanzada tecnología de recuperación y análisis antiguo. Este estudio abre el camino para nuevas oportunidades de comprensión social y las prácticas de los antiguos grupos humanos.
https://www.bbc.com/mundo/noticias-59785873
Las consecuencias actuales de la peste negra
Un estudio reciente descubrió qué la pandemia producida por la peste bubónica dejó una huella genética importante dentro de la sociedad qué aún afecta a nuestra salud después de casi 700 años. La peste negra fue la causante del fallecimiento de la mitad de la población en Europa en el siglo XIII, y los científicos de la Universidad de Chicago han encontrado mutaciones genéticas qué ayudaron a las personas a sobrevivir la plaga.
El estudio demostró que las mutaciones en el género conocido como ERAP2 tuvieron un aumento del 40% de probabilidades de supervivencia durante la peste. Estas mutaciones fortalecieron al sistema inmunológico ayudando a la descomposición de microbios invasores. Los sobrevivientes de la plaga, transmiten los genes a las siguientes generaciones haciendo qué esas mutaciones siguen presentes hoy en día.
Pero esas mismas mutaciones han sido relacionadas también con enfermedades autoinmunes, cómo la enfermedad de Crohn. Así que, lo que resultaba para nuestros antepasados para su supervivencia puede también estar afectando a nuestra salud actualmente.
El estudio también encontró qué hay otras consecuencias genéticas para nuestra respuesta a enfermedades, cómo el ADN heredado de los neandertales. A diferencia de la peste negra, el covid-19 no dejará algún legado genético, ya que su afección es hacia personas mayores qué ya han pasado la edad reproductiva.
Un estudio reciente descubrió qué la pandemia producida por la peste bubónica dejó una huella genética importante dentro de la sociedad qué aún afecta a nuestra salud después de casi 700 años. La peste negra fue la causante del fallecimiento de la mitad de la población en Europa en el siglo XIII, y los científicos de la Universidad de Chicago han encontrado mutaciones genéticas qué ayudaron a las personas a sobrevivir la plaga.
El estudio demostró que las mutaciones en el género conocido como ERAP2 tuvieron un aumento del 40% de probabilidades de supervivencia durante la peste. Estas mutaciones fortalecieron al sistema inmunológico ayudando a la descomposición de microbios invasores. Los sobrevivientes de la plaga, transmiten los genes a las siguientes generaciones haciendo qué esas mutaciones siguen presentes hoy en día.
Pero esas mismas mutaciones han sido relacionadas también con enfermedades autoinmunes, cómo la enfermedad de Crohn. Así que, lo que resultaba para nuestros antepasados para su supervivencia puede también estar afectando a nuestra salud actualmente.
El estudio también encontró qué hay otras consecuencias genéticas para nuestra respuesta a enfermedades, cómo el ADN heredado de los neandertales. A diferencia de la peste negra, el covid-19 no dejará algún legado genético, ya que su afección es hacia personas mayores qué ya han pasado la edad reproductiva.
La creencia de la imposible reconstrucción de un neandertal, en el 2022 fue una realidad
Svante Pääbo, científico sueco, en el 2022 recibió el premio Nobel de Medicina por su logró pionero en la secuencia del genoma de un neandertal, un lejano pariente extinto de los seres humanos de la actualidad. Ésta labor era muy compleja debido a la degradación del ADN neandertal con el paso del tiempo y la contaminación del ADN del ser humano.
Pääbo comenzó su interés por la arqueología desde su adolescencia por un viaje a Egipto, pero luego cambió al estudiar medicina y genética molecular. Pero no dejó de lado a la arqueología ya que la combinó con la genética para el estudio del ADN de momias egipcias, mamuts y osos cavernarios.
El Instituto Max Planck para Antropología Evolutiva en Leipzig, Alemania, Pääbo trabajó en el ADN núcleo de los neandertales, usando novedosas técnicas de secuenciación de ADN y estrictos estándares de limpieza para evitar la contaminación de muestras. Hizo análisis a fragmentos de huesos de neandertales de 40,000 años de antigüedad y encontró qué los restos con marcas de canibalismo eran más efectivos para su estudio.
Pääbo reconstruyó el ADN del neandertal y descifró vínculos entre genomas del neandertal y el ser humano actual, concluyendo qué los homo sapiens tuvieron relaciones sexuales y descendencia con neandertales. También, encontró una especie de homínidos, los denisovanos qué habitaron inicialmente Asia. Estos descubrimientos lo llevaron al reconocimiento y la recepción de uno de los premios más destacables internacionalmente.
https://www.bbc.com/mundo/noticias-63125882
Primer animal modificado para tener crías sin aparearse
Todos sabemos que existe el desarrollo de crías por reproducción asexual, incluyendo a la pertenogénesis, que permite a las hembras produzcan óvulos que se desenvuelven sin fertilizarse de manera masculina. Esta forma de reproducción ha sido vista en crustáceos, insectos, anfibios, reptiles y aves, curiosamente también en un cocodrilo en Costa Rica.
De manera histórica, los científicos consiguieron agregar un nacimiento virgen en una especie que comúnmente se reproduce de manera sexual: la mosca de fruta Drosophila melanogaster. Usaron 220000 moscas por un tiempo de 6 años para localizar y modificar genes que permitieran nacimientos virgenes.
El experimento demostró que 1-2% de las moscas hembra modificadas genéticamente crearon una descendencia por partenogénesis, en especial cuando había machos alrededor. Modificar un nacimiento virgen puede ser una forma de supervivencia, pero también puede llevar a consecuencias desafortunadas, como la reducción de capacidad de adaptación de la especie.
En el estudio se mejora la comprensión de la reproducción asexual y de la partenogénesis. En el reino animal, hay pocas probabilidades que el enfoque de resultados en mamíferos, ya que se necesita de genoma materno y paterno para la reproducción.
https://www.bbc.com/mundo/articles/cgedz2p11x8o
La creencia de la imposible reconstrucción de un neandertal, en el 2022 fue una realidad
Svante Pääbo, científico sueco, en el 2022 recibió el premio Nobel de Medicina por su logró pionero en la secuencia del genoma de un neandertal, un lejano pariente extinto de los seres humanos de la actualidad. Ésta labor era muy compleja debido a la degradación del ADN neandertal con el paso del tiempo y la contaminación del ADN del ser humano.
Pääbo comenzó su interés por la arqueología desde su adolescencia por un viaje a Egipto, pero luego cambió al estudiar medicina y genética molecular. Pero no dejó de lado a la arqueología ya que la combinó con la genética para el estudio del ADN de momias egipcias, mamuts y osos cavernarios.
El Instituto Max Planck para Antropología Evolutiva en Leipzig, Alemania, Pääbo trabajó en el ADN núcleo de los neandertales, usando novedosas técnicas de secuenciación de ADN y estrictos estándares de limpieza para evitar la contaminación de muestras. Hizo análisis a fragmentos de huesos de neandertales de 40,000 años de antigüedad y encontró qué los restos con marcas de canibalismo eran más efectivos para su estudio.
Pääbo reconstruyó el ADN del neandertal y descifró vínculos entre genomas del neandertal y el ser humano actual, concluyendo qué los homo sapiens tuvieron relaciones sexuales y descendencia con neandertales. También, encontró una especie de homínidos, los denisovanos qué habitaron inicialmente Asia. Estos descubrimientos lo llevaron al reconocimiento y la recepción de uno de los premios más destacables internacionalmente.
https://www.bbc.com/mundo/noticias-63125882
Primer animal modificado para tener crías sin aparearse
Todos sabemos que existe el desarrollo de crías por reproducción asexual, incluyendo a la pertenogénesis, que permite a las hembras produzcan óvulos que se desenvuelven sin fertilizarse de manera masculina. Esta forma de reproducción ha sido vista en crustáceos, insectos, anfibios, reptiles y aves, curiosamente también en un cocodrilo en Costa Rica.
De manera histórica, los científicos consiguieron agregar un nacimiento virgen en una especie que comúnmente se reproduce de manera sexual: la mosca de fruta Drosophila melanogaster. Usaron 220000 moscas por un tiempo de 6 años para localizar y modificar genes que permitieran nacimientos virgenes.
El experimento demostró que 1-2% de las moscas hembra modificadas genéticamente crearon una descendencia por partenogénesis, en especial cuando había machos alrededor. Modificar un nacimiento virgen puede ser una forma de supervivencia, pero también puede llevar a consecuencias desafortunadas, como la reducción de capacidad de adaptación de la especie.
En el estudio se mejora la comprensión de la reproducción asexual y de la partenogénesis. En el reino animal, hay pocas probabilidades que el enfoque de resultados en mamíferos, ya que se necesita de genoma materno y paterno para la reproducción.
https://www.bbc.com/mundo/articles/cgedz2p11x8o
La revolución biológica de la edición genética con tecnología CRISPR
La revolución biológica de la edición genética
con tecnología CRISPR" explora la tecnología CRISPR/Cas9, que ha revolucionado
la forma en que los científicos pueden editar y modificar el genoma de diferentes
organismos.
El artículo comienza explicando los
fundamentos de la tecnología CRISPR, que se basa en la capacidad natural de las
bacterias para defenderse de los virus. CRISPR permite a los investigadores
programar la enzima Cas9 para buscar y cortar secciones específicas del ADN, lo
que les permite agregar, eliminar o reemplazar genes de manera precisa y
eficiente.
El artículo describe algunas de las
aplicaciones actuales de CRISPR en la investigación médica, la agricultura y la
conservación de especies. Por ejemplo, se ha utilizado CRISPR para tratar enfermedades
genéticas en animales y humanos, para desarrollar cultivos más resistentes a
enfermedades y para recuperar especies en peligro de extinción.
También se discuten algunas de las
preocupaciones éticas y de seguridad que rodean a la tecnología CRISPR, como la
posibilidad de que se produzcan efectos secundarios imprevistos o de que se utilice
de manera inapropiada en humanos.
En resumen, el artículo destaca el potencial de la tecnología CRISPR para transformar la biología y la medicina, y señala la importancia de un diálogo ético y bien informado para garantizar su uso responsable y seguro.
https://www.bbvaopenmind.com/articulos/la-revolucion-
biologica-de-la-edicion-genetica-con-tecnologia-crispr/
Cómo es el primer organismo vivo del mundo creado por científicos con un código ADN completamente sintético
Explora cómo la ingeniería genética puede ser
utilizada para mejorar la producción de alimentos y hacerla más sostenible. El autor
destaca algunos ejemplos de cómo la ingeniería genética ha sido utilizada en la
agricultura, como la creación de plantas resistentes a plagas y enfermedades, y
también menciona algunos posibles usos futuros, como la creación de plantas más
resistentes a la sequía o que necesiten menos pesticidas. Sin embargo, el
artículo también plantea algunas preocupaciones éticas y medioambientales en torno
a la ingeniería genética en la producción de alimentos, y destaca la necesidad
de una mayor regulación y transparencia en esta área. En general, el artículo ofrece
una visión interesante de cómo la ingeniería genética puede ser una herramienta
útil para abordar algunos de los desafíos que enfrenta la producción de
alimentos en todo el mundo, pero también señala la importancia de abordar estos
desafíos de manera responsable y sostenible.
https://www.bbc.com/mundo/noticias-48314272
Proceso
Investigadores chinos han creado estructuras similares a embriones de "imitación" a partir de células madre embrionarias de mono, que implantaron en el útero de monos hembra con cierto éxito. El objetivo es crear un sistema similar a un embrión que pueda activarse y cultivarse indefinidamente, proporcionando nuevas herramientas para la exploración de embriones de primates y la medicina reproductiva. Los blastoides artificiales se parecían a embriones o blastocistos, y cuando se implantaron en macacos hembras, algunos provocaron la liberación de hormonas del embarazo y formaron sacos de gestación tempranos, pero no se formaron fetos. Los investigadores planean continuar desarrollando este sistema de cultivo para mejorar los modelos de estudio del desarrollo embrionario.
Científicos
británicos crean el primer tomate que contiene tanta vitamina D como dos huevos
Un equipo de
científicos del centro "John Innes" en el Reino Unido ha utilizado la
técnica de edición de genes CRISPR-Cas9 para aumentar la cantidad de
provitamina D3, uno de los componentes básicos de la vitamina D, en los tomates
maduros. Esta operación ha sido todo un éxito, ya que han logrado que los
tomates contengan hasta 60 veces más de vitamina D que la ingesta diaria
recomendada para un adulto. La falta de vitamina D afecta a mil millones de
personas en todo el mundo y cuatro europeos de cada diez tienen niveles
insuficientes de esta vitamina. Además, varios estudios científicos han
demostrado que la insuficiencia de vitamina D está relacionada con una mayor
gravedad de la infección por el SARS-CoV-2. Los agricultores también podrían
beneficiarse, ya que las hojas de los tomates transgénicos podrían usarse para
elaborar suplementos de vitamina D de origen vegetal. El procedimiento también
podría aplicarse a otras hortalizas como la berenjena, la patata y el pimiento.
Roig,
J. G. (2022, May 23). Científicos británicos crean el primer tomate que
contiene tanta vitamina D como dos huevos. Cadena SER. https://cadenaser.com/nacional/2022/05/23/cientificos-britanicos-crean-el-primer-tomate-que-contiene-tanta-vitamina-d-como-dos-huevos-cadena-ser/
“Científicos españoles resucitan proteínas de hace
millones de años y las usan para corregir el albinismo en células humanas”
Desde hace años, científicos de todo el mundo buscan microbios en los hielos de la Antártida, en las fosas más profundas de los océanos y en los entornos volcánicos más hostiles del planeta.
Esto podría abrir la puerta a una nueva era de la ciencia y la medicina en la que se curen multitud de enfermedades corrigiendo el genoma de los pacientes con una facilidad pasmosa. Desde que se ideó en 2012, la técnica ha revolucionado la investigación en biomedicina, pues permite reescribir el libro de instrucciones de cualquier organismo, y ahora comienza a tener sus primeras aplicaciones en el tratamiento de algunas enfermedades en humanos. Usa potentes ordenadores para comparar los genomas completos de seres vivos actuales cada uno compuesto por miles de millones de letras de ADN y va estimando cómo sería el genoma de sus ancestros comunes. Pero el resto de moléculas Cas, más recientes, sí pueden ya cortar el ADN humano con efectividad creciente y de hecho han sido capaces de corregir dos genes, TYR y OCA2, que provocan albinismo.. El investigador también analizó otras secuencias llamadas PAM que son fundamentales, pues permiten al microbio distinguir entre el genoma de un virus y el suyo propio.
https://elpais.com/ciencia/2023-01-02/cientificos-espanoles-resucitan-proteinas-de-hace-millones-de-anos-y-las-usan-para-corregir-el-albi
nismo-en-celulas-humanas.html
Universidad
china investigará supuesta edición genética de bebés
La Universidad de Ciencia y Tecnología del Sur de la ciudad de Shenzhen anunció que abrirá una investigación después de que uno de sus profesores publicara vídeos en YouTube asegurando haber modificado los genes de unas gemelas.
Además añade que la investigación en la que utilizó la técnica de edición genética CRISPR/Cas9 en las niñas para hacerlas resistentes a enfermedades como el VIH supone una "grave violación de la ética y los estándares académicos". En los vídeos justifica su trabajo y asegura que la modificación genética no tiene el objetivo de eliminar enfermedades genéticas, sino de "dar a las niñas la habilidad natural para resistir a una posible futura infección al VIH".Mientras, el diario chino China Daily reconoció que el estudio "desató controversias" entre los académicos y el público del país "por cuestiones éticas y por su efectividad".
La
novedosa técnica "in vitro" que permitió el nacimiento de un bebé con
tres padres genéticos
La ciencia sigue sorprendiendo con los adelantos que permiten salvar obstáculos para las personas que quieren tener hijos. Mediante la ingeniería genética se utilizó el material de tres personas para permitir una fecundación in vitro exitosa.
El método
se llama MDT (tratamiento de donación mitocondrial, pero con sus siglas en
inglés). Se emplea el tejido de los óvulos de donantes sanas para crear
embriones sin las mutaciones dañinas de sus madres que impiden al bebé vivir
plenamente una vez que nace. Las mitocondrias son como los motores de las
células. Sus defectos congénitos pueden desencadenar la muerte de un niño a
temprana edad.Cuando es fertilizado por un esperma, el embrión que se
desarrolla tiene marcada un mal desenlace en su niñez. Ese problema produce una
amplia variedad de enfermedades y trastornos en los hijos, que por lo general
mueren antes de cumplir los 10 años.El caso que se resolvió favorablemente en
Gran Bretaña - el primer nacimiento con tres padres genéticos - permitió que
una pareja pudiera tener su primogénito. Para eso había que remover el
inconveniente de la mitocondria nociva para el embrión.El núcleo de la madre se
implanta en un óvulo sin problemas mitocondriales. Entonces, está en
condiciones de ser fecundado por el esperma del padre y dar lugar a un embrión.
El niño tendrá todas las condiciones para desarrollarse y vivir sin problemas
porque la enfermedad genética - que puede desencadenarse en cualquier momento -
habrá desaparecido.
La ingeniería genética trata de 'des-extinguir' al dodo, icono de especie aniquilada por los humanos
La historia del dodo, un ave no voladora que era abundante en la isla de Mauricio antes de llegar a los colonos portugueses, es un ejemplo de manual de la extinción de una especie. El animal no mostró ningún miedo a los humanos que surcaron el océano Índico, así que este pájaro parecía al pavo fue una presa fácil para la caza.
Pero nos queda la ingeniería del ADN. Ése es el plan de la compañía estadounidense Colossal Biosciences, que quiere 'des-extinguir' al dodo, así como al mamut lanudo y al tigre de Tasmania. El cofundador de la biotecnológica, Ben Lamm, explica que el proyecto del dodo, una especie extinguida por la acción humana, puede abrir un camino en la recuperación de la biodiversidad animal, en peligro por el avance de la civilización del homo sapiens.
Para resucitar al dodo se ha tomado como base a la paloma de Nicobar y se está analizando cuál es la diferencia genética con la especie extinguida, para determinar qué genes eran los más característicos del ave de la isla de Mauricio. Lo que se creará, en caso de tener éxito, será por lo tanto una nueva especie. No podrá ser una réplica exacta del dodo. No sólo por cuestiones genéticas.
Aquí reside la crítica principal que hacen algunos científicos conservacionistas a este tipo de iniciativas. No pueden servir de coartada para evitar la destrucción de la biodiversidad actual. Además, ¿qué se haría con los animales des-extinguidos? ¿Acaso podría volver a un entorno natural o terminarían en jaulas o granjas?
Nuevo avance de ingeniería genética en aguacate
Para estudiar qué función tiene un gen dentro de una planta, los investigadores deben sobre- expresar o silenciar ese gen. Para ello, primero se debe transferir a la planta el gen que se quiere estudiar, y luego evaluar la expresión de ese gen. Para introducir un gen dentro de una célula vegetal existen diferentes métodos, uno de los más utilizados es a través de
Agrobacterium, una bacteria Gram negativa capaz de transferir de forma natural por si sola un segmento de ADN a la planta.
Evaluando la acumulación del pigmento betalainas en aguacate, los investigadores podrán evaluar diferentes parámetros de una forma rápida y sencilla. Así lograron identificar algunas condiciones necesarias para que Agrobacterium fuera capaz de transferir la molécula de ADN y los genes se pudieran expresar en las células de las hojas de aguacate.
Fuente: https://www.interempresas.net/Horticola/Articulos/467568-Nuevo-avance-de-ingenieria-genetica-en-Aguacate.htm l
Investiga ug cultivos tolerantes a sequías mediante ingeniería genética
El asunto es que todo el tiempo comemos genes, todo el tiempo; cuando tú te viene una hoja de lechuga, ahí hay genes; si te comiste una zarzamora que tenía por ahí una larva de gusano y no te diste cuenta, te comiste los genes del gusano y la zarzamora”, explicó la Dra. Anareli
A nivel internacional ya se estudia su aplicación para curar enfermedades como la esclerosis múltiple, al retirar el error genético causante. Actualmente solo ha sido probado en ratones, pero se espera que pronto pueda aplicarse en humanos.
Existen muchos ámbitos de aplicación de esta investigación. Por ejemplo, estudie el uso excesivo de agroquimicos en la industria alimentaria, cuyo efecto danino a la salud esta mas que comprobado.
Finalmente, debemos ver el mejoramiento genético convencional como una oportunidad de combatir los problemas de hambre en el mundo, al producir alimentos más baratos, más nutritivos y, sobre todo, más resistentes al cambio climático.
Referencias : https://tv4noticias.com/guanajuato/investiga-ug-cultivos-tolerantes-a-sequias-mediante-ingenieria-genetica
Hallan el ADN conservado más antiguo: perteneció a un mastodonte de hace dos millones de años”
Este hallazgo ha sido llevado a cabo por un equipo liderado por los profesores Eske Willerslev, de la Universidad de Cambridge (Reino Unido), y Kurt H. Kjær, de la Universidad de Copenhague (Dinamarca). Los resultados de las muestras extraídas de las arcillas y el cuarzo analizados se publican ahora en Nature .
“Ratones con dos padres: los científicos crean óvulos fértiles a partir de células masculinas”
el primer caso registrado de ratones concebidos por dos machos, mediante un óvulo creado con células masculinas y posteriormente implantado en una hembra, dando lugar a crías sanas y fértiles. El estudio, que aún no ha sido publicado, fue presentado en la Tercera Cumbre Internacional sobre Edición Genética en Londres y ha sido reseñado por la revista Nature.
Aunque esta técnica experimental aún no tiene aplicaciones en seres humanos, podría tener posibles usos en el tratamiento de infertilidad y en la creación de embriones a partir de un único progenitor. En 2018, los investigadores ya habían utilizado células madre embrionarias para generar crías de dos hembras o dos machos, aunque solo los ratones con dos madres sobrevivieron en aquel ensayo.
Los científicos chinos crean seudoembriones de macaco artificiales a partir de células madre”
Según el mismo grupo de investigadores, su propósito es crear un sistema similar a un embrión, que pueda ser activado y cultivado indefinitivamente. Tal y como indican, esto proporcionaría nuevas herramientas y perspectivas para la exploración futura de embriones de primates y salud en la medicina reproductiva.
Para su trabajo, los investigadores usaron células madre embrionarias de macaco, las cuales fueron expuestas a una serie de factores de crecimiento en
cultivo celular. Estos factores activaron a las células madre para que formasen estructuras similares a los embriones.
“Científico chino crea los primeros bebés editados genéticamente”
El investigador He Jiankui dijo que alteró embriones para 7 parejas durante tratamientos de fertilidad, y ha obtenido un embarazo. (AP)
https://www.milenio.com/ciencia-y-salud/cientifico-chino-crea-bebes-editados-geneticamente
el rinoceronte blanco
Igual que los científicos quieren resucitar esta especie con ingeniería genética, los laboratorios de mercado reconstruyen manifestaciones culturales agotadas. Miles de turistas vienen a desenterrar lo que el tiempo y la vida han enterrado
La estirpe de los rinocerontes blancos del norte llega a su fin. Se cree que solo quedan tres ejemplares vivos y los científicos proponen resucitar la especie a través de la ingeniería genética, una idea rodeada de cuestionamientos éticos. Sin embargo, las críticas de ese tipo apenas se escuchan cuando los laboratorios del mercado reconstruyen una manifestación cultural agotada o desempolvan viejos rituales.
Los catálogos turísticos rebosan de expresiones artísticas rescatadas solo para los ojos de los visitantes, a las que se les insufla un protagonismo que desapareció de tener hace siglos. Costumbres extintas, danzas que ya nadie baila al interior del hogar, ideologías recuperadas para captar fondos o cautivar las miradas, colman esa publicidad anclada al ayer, mientras las creaciones fruto de los nuevos tiempos reciben muy poca o nula atención.
Un nuevo ADN creado en el laboratorio duplica el abecedario genetico
La estructura artificial tiene ocho 'letras' y puede almacenar información biológica y evolucionar
ARROZ CON INGENIERÍA GENÉTICA
Un nuevo enfoque de bioingeniería para aumentar la fotosíntesis en cultivos de arroz, podría aumentar el rendimiento hasta en un 27%, según un estudio publicado en Molecular Plant.
El enfoque genético principal para aumentar el potencial de rendimiento de los cultivos se centra en la fotosíntesis, el proceso bioquímico en el que el CO2 y el agua se convierten en O2 y compuestos de azúcar ricos en energía que estimulan el crecimiento de las plantas. Una forma de aumentar la fotosíntesis es evitar la fotorrespiración, un proceso dependiente de la luz en el que se absorbe O2 y se libera CO2. El coste de la fotorrespiración es muy grande. La eliminación de la fotorrespiración podría resultar en un aumento de hasta un 55% en la fotosíntesis.Demasiado para He
Si la ética es universal, como algunos creemos, la bioética lo tendrá que ser también
Mathieu Giraudeau y Tuul Sepp, investigadores postdoctorales de la Facultad de Ciencias de la Vida de la Universidad Estatal de Arizona (Estados Unidos), aseguran que los humanos están cambiando el ambiente de manera que pueden causar cáncer en poblaciones de animales silvestres.
Además, se sabe que la exposición a los pesticidas y los herbicidas en las tierras de cultivo, la contaminación por luz artificial, la pérdida de diversidad genética y el consumo de alimentos para humanos pueden provocar problemas de salud a determinados animales.
Anoxia, el fenómeno que pudo evitar la evolución de los seres vivos en la Tierra
El motivo por el que los pájaros no tienen dientes de dinosaurio
Una gestación más corta puede tener ventajas, pero una más larga tiene otras. Por eso, los huevos de aves solo necesitan días o semanas para desarrollarse, mientras que los de los otros dinosaurios requerían bastantes meses.
El anfibio más grande del mundo no es uno, sino cinco
Las plantas transgénicas
Las plantas transgénicas forman parte del grupo de los llamados organismos modificados genéticamente y son el resultado del avance de las técnicas de la biología experimental, así como de la búsqueda de soluciones a diversos problemas de la producción agroindustrial.
Lo que distingue a las plantas transgénicas es que poseen una o más características que no fueron heredadas de sus antecesores. En cada una de sus células llevan genes "añadidos" artificialmente, es decir, fragmentos adicionales de ácido desoxirribonucleico (ADN) provenientes de otra especie de planta, un virus, una bacteria o un hongo; estos genes contribuyen a producir nuevas sustancias, a modificar el ritmo del desarrollo de la planta o, bien, a aumentar su capacidad de defensa contra factores adversos.
El interés en el desarrollo de plantas transgénicas es el de mejorar la calidad y productividad de los cultivos; además, estas plantas constituyen una poderosa herramienta de investigación.
Cerdos para trasplantes:
Entre
las varias posibilidades que la biotecnología actual plantea para fabricar
órganos para trasplantes, hay una que los expertos –incluidos los expertos en
trasplantes— consideran especialmente viable a corto plazo: usar cerdos como
incubadores de órganos. Por humillante que pueda parecer, el cerdo es uno de
los animales más parecidos a nosotros, incluso en aspectos fisiológicos y metabólicos
de gran complejidad. Los retrovirus endógenos han desconcertado a los
genetistas desde hace décadas. Nuestro propio genoma está plagado de residuos
de antiguos retrovirus, y algunos siguen activos y saltando de un lugar a otro
durante nuestro desarrollo. Los cerdos tienen 62 retrovirus endógenos, y sus
genes son funcionales, permitiéndoles saltar de un lugar a otro cuando las
células porcinas están rodeadas de células humanas, como ocurriría en caso de
un trasplante. Su desactivación es por tanto esencial.
El interés en el desarrollo de plantas transgénicas es el de mejorar la calidad y productividad de los cultivos; además, estas plantas constituyen una poderosa herramienta de investigación.
Cerdos para trasplantes:
La causa por la que somos rubios, morenos
Son tan importantes en la determinación de la pigmentación capilar que los científicos podrían predecir con precisión el color del pelo de un individuo solo con una muestra de su ADN. Para los autores del estudio, que publica «Nature Genetics», esto podría ser muy útil a la hora de estudiar los rasgos físicos de poblaciones antiguas o para ayudar a colorear el retrato robot de un criminal.
El color del cabello es provocado por un tipo de melanina. Los trabajos con gemelos muestran que la produccion y distribución de este pigmento tiene una naturaleza abrumadoramente herediaria, de forma que determina el 97% de la variación de color. Pero hasta ahora solo una docena de genes involucrados había sido descubierta.
Al comparar el color del pelo del grupo con su información genética, almacenada en varios millones de lugares en el genoma humano, el equipo identificó 124 genes implicados en el desarrollo del color del cabello, la gran mayoría desconocidos. Según los científicos, esta nueva información genética les permite predecir el color del cabello negro y rojo con gran precisión, mientras que predecir el rubio o castaño resulta algo más difícil. Esto podría tener aplicaciones forenses, como ayudar a encontrar al culpable de un crimen.
Referencias: http://www.abc.es/ciencia/abci-causa-somos-rubios-morenos-o-pelirrojos-201804162154_noticia.html
Lo que hay detrás de un tomate con el color modificado
https://elpais.com/elpais/2018/04/02/planeta_futuro/1522651710_724753.html
La técnica estrella de
edición genética encuentra debilidades en el cáncer
En la
última década, investigadores de todo el mundo han desarrollado una nueva
herramienta para combatir
en la compleja guerra contra el cáncer: las
terapias inmunológicas. Desde hace mucho, se sabe que el sistema inmune
neutraliza con frecuencia mutaciones que podrían acabar provocando un tumor.
Pero el cáncer tiene sus trucos para burlar las defensas del organismo. De
hecho, a veces, emplea mecanismos que necesitamos para existir. Cuando se
produce la fecundación, la mujer debe albergar en su interior células que
contienen genes del hombre, que podrían ser atacadas como invasoras. Los
escudos que generan los embriones para no ser atacados por las defensas de su
propia madre son similares a los que después utilizan las células tumorales
para evitar que los linfocitos las eliminen.
Introducción de un gen podría ser la cura del
síndrome de Down
La investigación ha sido llevada a cabo por un equipo de científicos de la Universidad de Massachusetts (Estados Unidos) y supone un gran avance en el desarrollo de terapias, basadas en cromosomas, que corrijan este tipo de desórdenes genéticos.
Los científicos introdujeron una gran cantidad del gen XIST, procedente del cromosoma X de los mamíferos placentarios, dentro de células madre cultivadas in vitro de una persona con síndrome de Down.
Según los resultados, esta manipulación del genoma humano fue capaz de silenciar la tercera copia adicional del cromosoma 21 que, en lugar de las dos habituales, causa el síndrome de Down.
Para ello, compararon las células antes y después de que el gen XIST cubriera y silenciara el cromosoma extra, y descubrieron que, al hacerlo, el gen ayudaba a corregir los patrones inusuales de crecimiento de las células en una persona con síndrome de Down.
Tras comprobar los resultados por ocho enfoques distintos, el equipo concluyó que la investigación facilita nuevas claves para estudiar tanto los cambios celulares en estas patologías como la desactivación de un cromosoma corriente.
Aunque aún queda un largo camino para una aplicación clínica, según los científicos, esta investigación demuestra que corregir los desórdenes genéticos en células vivas puede ser alcanzable.
Crean una bacteria que absorbe CO2 y es capaz de producir energía
La meta final era superar la capacidad natural de absorción que tienen las plantas, y recientemente, los investigadores han anunciado que la bacteria también convierte la luz solar con 10 veces más eficiencia que las platas, pese a que al principio se buscaba alcanzar el 5% de eficiencia, que sólo suponía superar en 5 veces. Pese a esto, el estadio de la investigación aún no permite sacar conclusiones claras sobre posibles aplicaciones, más allá del gran potencial que ofrece sobre el papel en gran cantidad de ámbitos.
Daniel Nocera también trabajó en el MIT para crear hojas artificiales que llevaran a cabo procesos similares a los que busca con Ralston Eutropha, siguiendo los procesos naturales de la fotosíntesis presente en las plantas. Separando el agua entre oxígenos e hidrógeno, aboserberían el hidrógeno para, combinardo con dióxido de carbono, producir isopropanol y utilizarlo como hoy en día se emplea el diésel. Aunque no logró triunfar, sí consiguió solventar el problema de la vida de las bacterias, y sobre ello asienta sus actuales estudios.
Creando drogas con ingeniería genética
Además, sintetizan el producto en una cantidad muchísimo mayor que la propia planta, ya que carece de los controles de regulación ya que el gen no es suyo.
Y por si todo esto fuera poco, la pureza del producto suele ser mucho mayor ya que es más fácil refinar el producto así. Pero no todo es coser y cantar. Hasta ahora hemos hablado de productos naturales, que se dan en plantas, por ejemplo. Como los opiáceos, por ejemplo, la base de una increíble cantidad de drogas. Tampoco es algo tan sencillo. La producción natural de opiáceos, obtenidos a partir de la planta del opio hasta el momento, necesita de varios pasos bioquímicos en un microorganismo. Tras muchos años de investigación, un grupo de científicos ha conseguido trazar los últimos pasos de la ruta. En concreto, formar reticulina a partir de tirosina. La reticulina es el punto de partida de otro camino por el cual un microorganismo puede llegar a sintetizar opiáceos fácilmente. Lo único que falta es unir todas las piezas del puzzle, con la mezcla adecuada de organismos o con ingeniería genética y ¡vòila! Tenemos nuestra propia fábrica casera de hacer drogas con ingeniería genética.
Científicos logran eliminar el VIH con ingeniería genética
Una investigación hecha por científicos de la Escuela Lewis Katz de Medicina de la Universidad de Temple (LKSOM) y la Universidad de Pittsburgh concluyó con la eliminación del VIH de la sangre de animales infectados.
CRISPR/Cas9 es el proceso de edición de genes que los científicos usaron para eliminar el VIH de la sangre infectada en tres clases distintas de ratones de laboratorio.
Según el portal Yahoo, “Habría que destacar las conclusiones previas publicadas por el propio equipo científico en 2016. En ese entonces se utilizaron ratones con ADN de VIH para demostrar que se podían eliminar fragmentos del virus de la mayoría de los tejidos de los animales”.
Este proceso implica la manipulación del ADN del virus por esta razón los expertos ya preparan los ensayos en primates, lo que complica es la introducción de genes infectados en un individuo vivo.
Este paso se suma al más reciente y revolucionario hallazgo sobre cómo hace el Virus para no ser destruido por los tratamientos antirretrovirales.
Alarma ante el incremento de malformaciones congénitas y de cáncer por la utilización de plaguicidas
Los casos de malformaciones en recién nacidos y la proliferación de enfermedades como el cáncer en el corazón sojero del país refuerzan los vínculos entre la aplicación de agroquímicos y el deterioro de la salud de las personas. En Baigorrita, una localidad 1.900 habitantes dentro de General Viamonte, un caso de atresia de esófago alarmó a los especialistas.
En diálogo con QM Noticias, Jorge Herce, doctor Responsable de Registro RENAC, HIGA Junín, y activista en contra de las fumigaciones, afirmó que hay “pruebas fehacientes” en torno al “incremento de algún tipo de malformaciones congénitas en recién nacidos, que según los estudios que se han realizado en otros lugares y de acuerdo a la expansión en los cultivos modificados genéticamente, se pueden vincular con el uso extensivo de agrotóxicos”.
En ese sentido, contó el caso de Baigorrita, donde se registraron dos casos de recién nacidos con atresia de esófago –la interrupción de la conexión entre el esófago y la boca- en menos de dos años. “Lo que llama la atención es el altísimo índice. Es una malformación que ocurre una vez cada 3.500 nacimientos, uno debería esperar 93 años para que se repita un caso, pero hubo dos en dos años”, explicó.
“Desde lo epidemiológico vemos un incremento, este es un ejemplo que tiene especial valor porque uno de esos casos fue testigo en el Tribunal de La Haya”, agregó.
Los casos, sostuvo Herce, se ven en “pueblos pequeños de la zona del corazón sojero de la pampa, donde se ve un incremento de malformaciones congénitas y de casos de cáncer”. El especialista detalló que “cuando se hacen los mapeos sobre problemas de este tipo, uno encuentra que cuanto más en la periferia están ubicados, en las zonas que lindan con campos sembrados, donde habitualmente son fumigados hay más casos”.
https://noticiasdeabajo.wordpress.com/2017/04/29/alarma-ante-el-incremento-de-malformaciones-congenitas-y-de-cancer-por-la-utilizacion-de-plaguicidas/
Una
terapia génica devuelve la audición a ratones sordos
La revista Nature Biotechnology publica hoy
dos resultados interesantes para el tratamiento de problemas del oído empleando
este tipo de técnicas aunque, por ahora, los únicos beneficiados son ratones.
Los dos trabajos van dirigidos a enfermedades auditivas de origen genético, un
tipo de dolencias que afectan a alrededor de 125 millones de personas en todo
el mundo. Una de las principales dificultades a las que se habían enfrentado
los científicos cuando trataban de llevar los genes correctos hasta la región
del oído donde se encuentra el defecto es encontrar el vector adecuado. Hasta
ahora, los virus empleados para el transporte no eran capaces de entrar en las
células del oído interno que perciben las ondas sonoras.En el primero de los
dos artículos publicados en Nature Biote chnology, codirigido por Konstantina
Stankovic, Jeffrey Holt y Luk Vandenberghe, todos miembros de instituciones
asociadas a la Universidad de Harvard, en Boston (EEUU), los autores muestran
cómo lograron introducir un gen que produce una proteína fluorescente en las
células ciliadas internas y externas del oído de un ratón. Para conseguirlo,
emplearon una variante sintética de un virus, Anc80L65, que infecta a los
humanos sin hacerlos enfermar. Además de llevar los genes hasta su destino, el
experimento mostró que la introducción de los genes no tiene efectos
secundarios. Además de llevar los genes hasta su destino, el experimento mostró
que la introducción de los genes no tiene efectos secundarios. En un segundo
artículo, otro grupo de la misma universidad liderado por Gwenaëlle Géléoc
utilizó el mismo virus para tratar a ratones con síndrome de Usher. Esta
enfermedad genética causa sordera, problemas de equilibrio y ceguera. Los
investigadores introdujeron una copia normal del gen mutado, el Ush1c, en ratones
con la enfermedad poco después de su nacimiento. El tratamiento hizo que se
incrementasen los niveles de la proteína producida por ese gen cuando funciona
correctamente y eso se tradujo en una recuperación de la audición. Para
trasladar estos resultados a los humanos, aún queda un trayecto importante. Por
un lado, los responsables del estudio mencionan la necesidad de realizar el
tratamiento justo después del nacimiento. Cuando la terapia se retrasó más de
diez días, no tuvo efecto. Ahora, quieren probar su técnica en animales más
grandes y con otras formas de pérdida auditiva de origen genético. En total,
hay más de 100 defectos genéticos que producen enfermedades de este tipo.
http://elpais.com/elpais/2017/02/06/ciencia/1486395605_797960.html
Bebés con tres papás: ¿el fin de las enfermedades genéticas?
Un oso de agua resucita tras 30 años congelado
El primer trasplante de células madre de donante logra que un japonés deje de perder la vista
Los médicos responsables de este procedimiento hicieron crecer células iPS con el objetivo de conseguir células de retina, las cuales se inyectaron en el ojo derecho de un paciente japonés de 60 años que sufría degeneración macular relacionada con la edad, una enfermedad ocular incurable en la actualidad que produce una ceguera de forma progresiva.
Ésta no es la primera vez que el equipo de investigadores japoneses, liderados por Masayo Takahashi del Riken Centre for Developmental Biology, ha logrado usar células madre para convertirlas posteriormente en células de retina. Ya en el año 2014 se usó este procedimiento, con la diferencia de que en aquella ocasión las células madre procedían del mismo paciente que las usó; esta vez son de un donante, algo que no se había realizado nunca hasta ahora.
Tras el primer estudio de 2014, donde se usaron células de retina que se trasplantaron directamente debajo de la misma, un año después la enfermedad del paciente que había recibido el trasplante no había progresado. Por otro lado, hubo un segundo estudio del mismo año que tuvo que pararse porque se descubrieron anomalías genéticas en las células iPS utilizadas, las cuales procedían de la piel de un donante.
UN POTENCIAL TRATAMIENTO CONTRA EL CÁNCER
En el estudio participaron 101 personas que sufrían uno de los tres tipos existentes de linfoma no Hodgkin en fase avanzada, algo que significaría un pronóstico de supervivencia de apenas unos meses.
Según Kite Pharma, tras una primera ronda de terapia génica nueve meses después del diagnóstico, la mitad de los participantes seguían con vida y un tercio de ellos parecían estar completamente curados.
Durante el tratamiento con axicabtagene ciloleucel, lo que se hacía era "filtrar" la sangre de los pacientes para eliminar un tipo de célula inmune llamado células T, las cuales son capaces de identificar células cancerosas. Esencialmente, el cáncer es capaz de desarrollarse en el organismo humano porque es capaz de despistar a este tipo de células.En este tipo de terapia, tras el filtrado, se estimuló a las células inmunes artificialmente en laboratorio para que fueran capaces de eliminar a las células cancerosas de forma más eficaz.
http://www.elespanol.com/ciencia/salud/20170302/197730715_0.html
Modifican el genoma del embrión humano por primera vez en la historia
https://hipertextual.com/2015/04/embriones-modificados-geneticamente
Nuevo estudio se aproxima a obtener una vacuna frente a los
virus respiratorios más graves y frecuentes en niños menores de 5 años
El proyecto del genoma humano en la balanza
Ventajas y Desventajas de la Manipulación Genética
2 Ventajas de la manipulación genética
Mejoras en la producción de alimentos
Producción de proteínas recombinantes
2 Desventajas de la manipulación genética
Daño potencial para la salud
Impacto ambiental
En Canadá, la edición de genes se aplica a la cría de salmones y en Inglaterra a la producción avícola. China quiere utilizar esta tecnología para prevenir enfermedades en cerdos.
La primera terapia innovadora contra el cáncer desarrollada por la sanidad pública se ofrecerá a finales de año
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