MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE LUZ CORRELATIVA DE VOLUMEN.
UNA MOLÉCULA BIESPECÍFICA DE TCR DIRIGIDA A HLA-E REDIRIGE LA INMUNIDAD DE LAS CÉLULAS T CONTRA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS.
PRINCIPIOS Y APLICACIONES TERAPÉUTICAS DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA.
EL DORADO DE LA INGENIERÍA GENÉTICA.
CREAN “MINICEREBROS” CON GENES DE NEANDERTAL PARA DESCUBRIR MÁS SOBRE LA EVOLUCIÓN HUMANA.
LAS CÉLULAS CANCEROSAS DON ÓRDENES.
LOS CIENTÍFICOS ESTUDIAN LOS EFECTOS DEL EJERCICIO A NIVEL CELULAR.
MAPEO CELULAR DE TODO EL CUERPO EN RATONES UTILIZANDO ANTICUERPOS IgG ESTÁNDAR.
COLÁGENO: UNA REVISIÓN SOBRE SUS FUENTES Y POSIBLES APLICACIONES COSMÉTICAS.
integridad de tejidos como la piel, las articulaciones y los huesos. Su deterioro con el tiempo contribuye significativamente al proceso de envejecimiento cutáneo. Debido a su importancia, la industria cosmética ha integrado el colágeno en una variedad de productos destinados a mejorar la salud y la apariencia de la piel, así como para promover la regeneración ósea y cartilaginosa. Aunque se obtiene de fuentes naturales y mediante procesos de producción recombinante, aún persisten desafíos en la identificación de los tipos de colágeno más efectivos para aplicaciones cosméticas. Es importante destacar la creciente relevancia del colágeno en la industria cosmética, junto con la necesidad de investigaciones adicionales para optimizar su uso en productos y tratamientos destinados a combatir los signos del envejecimiento.
VARIANTES GENÉTICAS RELACIONADAS CON LA ENFERMEDAD DE PARKINSON DESPUÉS DE LA EXPOSICIÓN PROLONGADA A PESTICIDAS.
LA REVELACIÓN DE LAS INTERACCIONES PROTEÍNA-LIGANDO MEDIANTE IA PERMITE EL DESCUBRIMIENTO DE FÁRMACOS.
LAS NEURONAS ALTERAN EL METABOLISMO DESPUÉS DE UNA LESIÓN DE LA MÉDULA ESPINAL.
EL CÁNCER PUEDE FORMARSE SIN MUTACIONES GENÉTICAS, SOLO CAMBIOS EPIGENÉTICOS.
POR PRIMERA VEZ, LAS NEURONAS DE CÉLULAS MADRE DE RATA GENERAN LOS CIRCUITOS CEREBRALES DE LOS RATONES.
Reducción de la cicatrización tisular mediante la inhibición dirigidas de las proteínas de secreción de colágeno
Investigadores desarrollaron una estrategia experimental para controlar la secreción de colágeno y abordar problemas de cicatrización y fibrosis. Utilizaron péptidos para limitar la cantidad de colágeno liberado por fibroblastos hiperactivos, demostrando su efectividad en células humanas y modelos animales. Esta técnica ofrece nuevas posibilidades terapéuticas para tratar trastornos de cicatrización y fibrosis. La estrategia se basa en bloquear la exportación de colágeno desde las células mediante la interrupción de la integración entre TANGO 1 t cTAGE5, proteínas esenciales en este proceso. Los péptidos diseñados inhibieron con éxito la exportación de colágeno en células humanas normales y en células de pacientes con esclerodermia. Además, redujeron la deposición de colágeno en modelos animales, sugiriendo un posible enfoque terapéutico para trastornos fibróticos. Los investigadores planean evaluar la eficiencia de estos péptidos en modelos adicionales y optimizar sus propiedades para aplicaciones clínicas. Esta estrategia podría tener aplicaciones que van desde el tratamiento de enfermedades autoinmunes hasta la prevención de la fibrosis asociada con la cicatrización de heridas.
Los mini colones imitan el tejido tumoral sano en el desarrollo del cáncer colorectal
Científicos de la EPFL y otras instituciones han creado mini colones mediante técnicas de microfabricación, ingeniería de tejidos y optogenética, capaces de generar tumores similares a los in vivo. Estos mini colones reproducen la estructura y diversidad celular del tejido del colon, ofreciendo una alternativa para el estudio del cáncer sin depender de modelos animales. Se considera que son superiores a los modelos 3D existentes, ya que replican mejor el comportamiento celular y las arquitecturas tisulares complrejas. Además, tienen la capacidad de reproducir el eje de patrón de células madre diferenciadas y generar tumores en áreas específicas mediante la luz azul, gracias a la
optogenética. Este enfoque permite observar la formación de tumores en tiempo real y realizar análisis detallados del proces. Además, los mini colones pueden ser estudiados para identificas moléculas asociadas al desarrollo tumoral, como la sobreexpresión de la proteína GPX2, relacionada con las características de células madre y el crecimiento tumoral.
https://www.genengnews.com/topics/cancer/mini-colons-mimic-healthy-tumor-tissue-in-colorectal-cancer-development/
La enfermedad de Alzheimer las neuronas vuelven a entrar en ciclo celular y se vuelven senescentes
En un estudio dirigido por Kim Hei-Man Chow, PhD, de la Universidad China de Hong Kong, se encontro que las neuronas postmitóticas en el cerebro que vuelven al ciclo celular suelen experimentar senescencia, siendo frecuente en la enfermedad de Alzheimer. Utilizando secuenciación de ARN de un solo nucleótido (snRNA-seq), identificaron neuronas senescentes con firmas proinflamatorias y desregulación metabólica en cerebros con Alzheimer. Además, observaron este fenomeno en enfermedades como el Parkinson y la demencia con cuerpos de Lewy. La reentrada en el ciclo celular se asoció con un mayor riesgo de Alzheimer, indicando su relevancia en la neurodegeneración. A través de su análisis bioinformático, ofrecieron una nueva herramienta para investigar estas células en diversas enfermedades y entornos, promoviendo futuras investigaciones en el campo.
Células artificiales construidas con citoesqueletos programables de péptidos-ADN
El citoesqueleto, a diferencia de de los esqueletos rígidos en nuestro cuerpo, es dinámico y fluido dentro de las células, permitiendo diferentes doramas y funciones. Los científicos buscan crear citoesqueletos sintéticos para desarrollar nuevos sistemas médicos. Utilizan polímeros, nanotubos de carbono, péptidos y nanofilamentos de ADN, destacando estos últimos por su programabilidad. Investigadores de la Universidad de Carolina del Norte desarrollaron células artificiales con citoesqueletos peptídicos-ADN reconfigurables, publicado en Nature Chemistry. Estos citoesqueletos diseñados pueden cambiar su forma y propiedades mecánicas, lo que permite una respuesta adaptable al entorno. A través de la hibridación de péptidos y ADN, crean estructuras capaces de organizarse dentro de gotas de agua en aceite, influenciando la movilidad y forma celular. Estas células sintéticas, son estables incluso a temperaturas extremas, lo que abre nuevas posibilidades de aplicaciones en entornos hostiles- El ADN se programa para actuar como material arquitectónico, uniendo los péptidos y formando estructuras una vez colocados en una gota de agua. Esto permite la creación de células diseñadas para funciones específicas y ajustables a estímulos externos. Los materiales resultantes no están destinados a durar, sino a adaptarse a nuevas funciones, lo que abre la puerta a aplicaciones personalizadas en tejidos y telas.
El medicamento más caro del mundo: un nuevo fármaco para terapia genética contra hemofilia
El hemgenix, una terapia genética para la hemofilia B, se ha convertido en el medicamento más caro de la historia, con un precio de 3,5 millones de dólares. Esto refleja la inversión en nuevas terapias genéticas por parte de compañias biotecnológicas. Sin embargo, los altos cosotos limitan el acceso a estos tratamientos innovadores. Skysona y Zynteglo, también terapias génicas, tiene precios similares. Aunque estas terapias representan avances significativos, plantean desafíos éticos y económicos.La mayoría de las personas afectadas por la hemofilia B son hombres, y los síntomas pueden ser graves. Hemgenix ofrece una opción de tratamiento único y prometedor para esta enfermedad debilitante. Sin embargo, su alto costo lo hace inaccesible para la mayoría, quedando reservado para aquellos con recursos financieros significativos o cobertura de seguros extensa.
La ingeniería genética en la conservación de especies en peligro de extinción
La ingeniería genética se posiciona como una herramienta prometedora en la conservación de especies en peligro de extinción, según un informe de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN). La aplicación de la biología sintética permitiría la propagación de genes modificados para favorecer la supervivencia de estas especies. Aunque la clonación se vislumbra como una opción, los altos costos y las tasas de fracaso plantean preocupaciones. Los bancos de conservación, que preservan material genético y tejidos, también juegan un papel crucial en la preservación de la diversidad biológica. Sin embargo, el uso de la biotecnología para la conservación plantea preguntas éticas y técnicas, destacando la necesidad de una aproximación cuidadosa y reflexiva.
La ingeniería genética requiere mayor empuje en México
Francisco Bolívar Zapata, investigador del Instituto de Biotecnología (IBt) de la UNAM, ha enfatizado la importancia continua de la ingeniería genética en el avance de la investigación biotecnológica. Destacó que esta disciplina ha sido crucial para el desarrollo de más de 100 medicamentos, como la insulina y las vacunas contra enfermedades como la Covid-19, que ahora están disponibles en las farmacias y han transformado la medicina.
En un evento en el IBt, Bolívar Zapata instó a seguir progresando en el campo de la ingeniería genética, citando ejemplos como la mejora de las plantas para capturar mejor la energía solar y la necesidad de abordar problemas específicos caso por caso, como en el caso del maíz transgénico. Subrayó la importancia de los organismos genéticamente modificados para avanzar hacia un planeta más sustentable y saludable.
En el coloquio "¿Cómo se inventó la ingeniería genética?", Bolívar Zapata expresó su asombro por los avances recientes en la edición del genoma humano y la capacidad de cambiar nucleótidos dentro de las células. Recibió un reconocimiento por su trayectoria de la Academia de Ciencias de Morelos.
https://www.gaceta.unam.mx/la-ingenieria-genetica-requiere-mayor-empuje-en-mexico/
Nueva ingeniería genética: Científicas y científicos se oponen a la propuesta de la Comisión Europea
La declaración conjunta, respaldada por expertas y expertos de Alemania, España, Suiza y el Reino Unido, advierte sobre los peligros para la salud y el medio ambiente de una propuesta legislativa de la Comisión de la UE. Esta propuesta permitiría la liberación en el medio ambiente de plantas obtenidas mediante nueva ingeniería genética (NGT) sin una evaluación previa de riesgos.
Señalan que los métodos de NGT permiten cambiar los rasgos de una especie de manera que sería improbable utilizando la mejora convencional, incluso sin la inserción de genes adicionales. Por lo tanto, consideran necesario evaluar los riesgos para la salud antes de proceder a cualquier liberación, tanto en el caso de plantas transgénicas como de NGT.
Además, otras 70 personas del ámbito científico han firmado una carta dirigida a la Comisión de la UE en la que critican la directiva comunitaria prevista desde una perspectiva socioeconómica y piden que se rechace la propuesta de la Comisión Europea.
“Investigadores desarrollan una nueva herramienta para editar genes con mayor precisión y eficiencia”
Un equipo de investigadores de la Universidad de Cambridge ha desarrollado una nueva herramienta de edición genética llamada "prime editing" que promete ser más precisa y eficiente que las técnicas CRISPR-Cas9 existentes. La "prime editing" utiliza una enzima llamada PE que puede introducir cambios específicos en el ADN sin necesidad de cortar la doble hélice. Esto la hace más precisa que CRISPR-Cas9, que puede causar mutaciones no deseadas al cortar el ADN. Las ventajas de La "prime editing" tiene varias ventajas sobre CRISPR-Cas9, incluyendo: Mayor precisión: Es menos probable que cause mutaciones no deseadas, Mayor eficiencia: Puede editar genes con mayor éxito, Mayor versatilidad: Puede realizar una gama más amplia de ediciones en el ADN.
La "prime editing" tiene el potencial de revolucionar la edición genética y abrir nuevas posibilidades para el tratamiento de enfermedades, la agricultura y la biotecnología.
https://es.gizmodo.com/esta-revolucionaria-herramienta-de-edicion-de-genes-red-1839262295
“Científicos crean un plátano perfecto que siempre está en el punto justo”
Científicos británicos han conseguido crear un plátano que madura pero no se pone marrón ni blando. Su producción ya está en marcha en varios países. Para crear la banana perfecta, Tropic Biosciences ha utilizado el método de edición genética CRISPR. En este caso, los científicos no han insertado genes de otras especies, sino que han modificado el gen responsable de la producción del polifenol oxidasa, retrasando su formación y permitiendo que el plátano madure sin ponerse marrón o blando. Según la compañía, la adopción del plátano perfecto podría reducir las emisiones de CO2 en toda la cadena de suministro en más de un 25%, ya que más del 60% de los plátanos exportados se desperdician antes de llegar al consumidor. "El hecho de que no se introduzca ningún gen extraño hace que este plátano sea exactamente igual que un plátano normal", afirma el Dr. Ofir Meir, director de tecnología de Tropic Biosciences. Por ahora, ningún otro país del mundo ha dado el visto bueno a las "bananas perfectas" de la compañía británica. Sin embargo, la empresa quiere usar la misma técnica para hacer las plataneras resistentes a un hongo que amenaza con extinguirlas.
“La Ingeniería genética y cómo ayudan a la conservación de las especies en peligro de extinción”
La ingeniería genética se propone como herramienta para la conservación de especies en peligro de extinción. La biología sintética, técnica que consiste en modificar o rediseñar genes para fines específicos, ha demostrado su potencial en campos como la agricultura y la medicina. Ahora la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN) ha destacado su impacto potencial en la conservación de especies en peligro de extinción. El uso de la biología sintética podría permitir distribuir genes modificados que promuevan la supervivencia de especies en peligro de extinción. Sin embargo, la ingeniería genética de animales también plantea preocupaciones éticas y medioambientales. Uno de los usos más comunes de la ingeniería genética en animales es modificar animales para que expresen genes de otras especies para aumentar su resistencia a enfermedades, aumentar la producción de carne o leche o desarrollar órganos que puedan trasplantarse a animales o gente. Por ejemplo, se han creado cerdos transgénicos que producen insulina humana en su leche, lo que podría ofrecer una nueva forma de tratamiento para la diabetes. Sin embargo, la creación de animales genéticamente modificados plantea importantes dilemas éticos, como el bienestar de los animales genéticamente modificados y el uso de animales genéticamente modificados en la investigación científica.
https://okdiario.com/ciencia/ingenieria-genetica-conservacion-especies-peligro-extincion-12397681
El misterio de las personas que viven más de cien años
Hemos avanzado en la comprensión de mecanismos fundamentales que controlan el envejecimiento y las enfermedades relacionadas a la vejez. Los conocidos “sellos distintivos del envejecimiento”, cómo el suministro de células madre y la comunicación celular, controlan nuestra salud en la primera parte de vida pero comienzan a crear problemas cuando fallan.
Ensayos clínicos están investigando si atacar algunos de estos procesos puede ayudar a la mejora de afecciones relacionadas a la edad. Pero, siguen amplias preguntas de la biología del envejecimiento.
La Federación Americana para la investigación del Envejecimiento (AFAR) junto a diversos expertos para lograr explicar estas y otras cuestiones, de personas que viven 100 años o más y cómo gozan de su salud por tanto tiempo.
Los centenarios pueden ser personas extremadamente sanas, con una morbilidad muy pequeña y costos de atención médica más bajos. Sus hijos también podrían ser más saludables, pero no significa que adopten estilos de vida saludables.
Los centenarios no siempre eligen estilos de vida muy saludables; algunos fuman o tienen sobrepeso, pero tienen una menor prevalencia a enfermedades cardiovasculares a comparación de hábitos similares.
La longevidad de los centenarios puede explicarse por variaciones genéticas beneficiosas, en especial a aquellas qué afectan a la regulaciones del crecimiento a temprana edad. Curiosamente, los centenarios suelen tener buenos niveles de colesterol y niveles más bajos de la hormona del crecimiento IGF-1 en la vejez.
Estos descubrimientos proponen qué los centenarios son buenos medios de la ampliación de vida observada en otras especies. Entender cómo llegan a esa longevidad puede guiar a la medicina a desarrollar proyectos para que las vidas de las personas sean de más tiempo 7 de mayor salud.
Pese a todo esto, no se debe seguir inocentemente los consejos de estilo de vida de los centenarios, ya que su longevidad es por razones genéticas y diversos aspectos aún no comprendidos.
“Investigadores desarrollan una nueva herramienta para editar genes con mayor precisión y eficiencia”
¿Cuál es el árbol genealógico más antiguo qué existe?
Científicos han juntado el árbol genealógico más antiguo del mundo basándose en un análisis de ADN de huesos hallados en una tumba de 5,700 años en Cotswolds, Reino Unido. Los integrantes de la tumba eran de cinco generaciones de una familia amplia, la mayoría descendientes provenientes de cuatro mujeres que tuvieron hijos con el mismo hombre. El derecho a ocupar la tumba se basaba en la descendencia de un hombre, pero las personas eran enterradas en distintas áreas de la tumba dependiendo la matriarca de la primera generación de la qué descendían.
La tumba con dos recámaras en forma de L con dirección al norte y sur, data de un valioso periodo de la introducción a la agricultura en Gran Bretaña. Los descubrimientos son de ayuda para el entendimiento de las dinámicas familiares en la edad de piedra y su cultura.
El análisis también propone la adopción de “hijastros”, cómo también de la poliginia y poliandría, donde los hombres tenían varios hijos con mujeres y las mujeres tenían varios hijos con hombres.
La deficiencia de hijas adultas en la tumba puede deberse a que sus restos yacen en otros lugares, cómo tumbas de sus parejas varones. Esto plantea preguntas sobre las posibles prácticas de cremación u otras formas de disposición a los restos.
La labor fue gracias a la precisa preservación del ADN en la tumba y también de la tan avanzada tecnología de recuperación y análisis antiguo. Este estudio abre el camino para nuevas oportunidades de comprensión social y las prácticas de los antiguos grupos humanos.
https://www.bbc.com/mundo/noticias-59785873
Las consecuencias actuales de la peste negra
Un estudio reciente descubrió qué la pandemia producida por la peste bubónica dejó una huella genética importante dentro de la sociedad qué aún afecta a nuestra salud después de casi 700 años. La peste negra fue la causante del fallecimiento de la mitad de la población en Europa en el siglo XIII, y los científicos de la Universidad de Chicago han encontrado mutaciones genéticas qué ayudaron a las personas a sobrevivir la plaga.
El estudio demostró que las mutaciones en el género conocido como ERAP2 tuvieron un aumento del 40% de probabilidades de supervivencia durante la peste. Estas mutaciones fortalecieron al sistema inmunológico ayudando a la descomposición de microbios invasores. Los sobrevivientes de la plaga, transmiten los genes a las siguientes generaciones haciendo qué esas mutaciones siguen presentes hoy en día.
Pero esas mismas mutaciones han sido relacionadas también con enfermedades autoinmunes, cómo la enfermedad de Crohn. Así que, lo que resultaba para nuestros antepasados para su supervivencia puede también estar afectando a nuestra salud actualmente.
El estudio también encontró qué hay otras consecuencias genéticas para nuestra respuesta a enfermedades, cómo el ADN heredado de los neandertales. A diferencia de la peste negra, el covid-19 no dejará algún legado genético, ya que su afección es hacia personas mayores qué ya han pasado la edad reproductiva.
Un estudio reciente descubrió qué la pandemia producida por la peste bubónica dejó una huella genética importante dentro de la sociedad qué aún afecta a nuestra salud después de casi 700 años. La peste negra fue la causante del fallecimiento de la mitad de la población en Europa en el siglo XIII, y los científicos de la Universidad de Chicago han encontrado mutaciones genéticas qué ayudaron a las personas a sobrevivir la plaga.
El estudio demostró que las mutaciones en el género conocido como ERAP2 tuvieron un aumento del 40% de probabilidades de supervivencia durante la peste. Estas mutaciones fortalecieron al sistema inmunológico ayudando a la descomposición de microbios invasores. Los sobrevivientes de la plaga, transmiten los genes a las siguientes generaciones haciendo qué esas mutaciones siguen presentes hoy en día.
Pero esas mismas mutaciones han sido relacionadas también con enfermedades autoinmunes, cómo la enfermedad de Crohn. Así que, lo que resultaba para nuestros antepasados para su supervivencia puede también estar afectando a nuestra salud actualmente.
El estudio también encontró qué hay otras consecuencias genéticas para nuestra respuesta a enfermedades, cómo el ADN heredado de los neandertales. A diferencia de la peste negra, el covid-19 no dejará algún legado genético, ya que su afección es hacia personas mayores qué ya han pasado la edad reproductiva.
La creencia de la imposible reconstrucción de un neandertal, en el 2022 fue una realidad
Svante Pääbo, científico sueco, en el 2022 recibió el premio Nobel de Medicina por su logró pionero en la secuencia del genoma de un neandertal, un lejano pariente extinto de los seres humanos de la actualidad. Ésta labor era muy compleja debido a la degradación del ADN neandertal con el paso del tiempo y la contaminación del ADN del ser humano.
Pääbo comenzó su interés por la arqueología desde su adolescencia por un viaje a Egipto, pero luego cambió al estudiar medicina y genética molecular. Pero no dejó de lado a la arqueología ya que la combinó con la genética para el estudio del ADN de momias egipcias, mamuts y osos cavernarios.
El Instituto Max Planck para Antropología Evolutiva en Leipzig, Alemania, Pääbo trabajó en el ADN núcleo de los neandertales, usando novedosas técnicas de secuenciación de ADN y estrictos estándares de limpieza para evitar la contaminación de muestras. Hizo análisis a fragmentos de huesos de neandertales de 40,000 años de antigüedad y encontró qué los restos con marcas de canibalismo eran más efectivos para su estudio.
Pääbo reconstruyó el ADN del neandertal y descifró vínculos entre genomas del neandertal y el ser humano actual, concluyendo qué los homo sapiens tuvieron relaciones sexuales y descendencia con neandertales. También, encontró una especie de homínidos, los denisovanos qué habitaron inicialmente Asia. Estos descubrimientos lo llevaron al reconocimiento y la recepción de uno de los premios más destacables internacionalmente.
https://www.bbc.com/mundo/noticias-63125882
Primer animal modificado para tener crías sin aparearse
Todos sabemos que existe el desarrollo de crías por reproducción asexual, incluyendo a la pertenogénesis, que permite a las hembras produzcan óvulos que se desenvuelven sin fertilizarse de manera masculina. Esta forma de reproducción ha sido vista en crustáceos, insectos, anfibios, reptiles y aves, curiosamente también en un cocodrilo en Costa Rica.
De manera histórica, los científicos consiguieron agregar un nacimiento virgen en una especie que comúnmente se reproduce de manera sexual: la mosca de fruta Drosophila melanogaster. Usaron 220000 moscas por un tiempo de 6 años para localizar y modificar genes que permitieran nacimientos virgenes.
El experimento demostró que 1-2% de las moscas hembra modificadas genéticamente crearon una descendencia por partenogénesis, en especial cuando había machos alrededor. Modificar un nacimiento virgen puede ser una forma de supervivencia, pero también puede llevar a consecuencias desafortunadas, como la reducción de capacidad de adaptación de la especie.
En el estudio se mejora la comprensión de la reproducción asexual y de la partenogénesis. En el reino animal, hay pocas probabilidades que el enfoque de resultados en mamíferos, ya que se necesita de genoma materno y paterno para la reproducción.
https://www.bbc.com/mundo/articles/cgedz2p11x8o
La creencia de la imposible reconstrucción de un neandertal, en el 2022 fue una realidad
Svante Pääbo, científico sueco, en el 2022 recibió el premio Nobel de Medicina por su logró pionero en la secuencia del genoma de un neandertal, un lejano pariente extinto de los seres humanos de la actualidad. Ésta labor era muy compleja debido a la degradación del ADN neandertal con el paso del tiempo y la contaminación del ADN del ser humano.
Pääbo comenzó su interés por la arqueología desde su adolescencia por un viaje a Egipto, pero luego cambió al estudiar medicina y genética molecular. Pero no dejó de lado a la arqueología ya que la combinó con la genética para el estudio del ADN de momias egipcias, mamuts y osos cavernarios.
El Instituto Max Planck para Antropología Evolutiva en Leipzig, Alemania, Pääbo trabajó en el ADN núcleo de los neandertales, usando novedosas técnicas de secuenciación de ADN y estrictos estándares de limpieza para evitar la contaminación de muestras. Hizo análisis a fragmentos de huesos de neandertales de 40,000 años de antigüedad y encontró qué los restos con marcas de canibalismo eran más efectivos para su estudio.
Pääbo reconstruyó el ADN del neandertal y descifró vínculos entre genomas del neandertal y el ser humano actual, concluyendo qué los homo sapiens tuvieron relaciones sexuales y descendencia con neandertales. También, encontró una especie de homínidos, los denisovanos qué habitaron inicialmente Asia. Estos descubrimientos lo llevaron al reconocimiento y la recepción de uno de los premios más destacables internacionalmente.
https://www.bbc.com/mundo/noticias-63125882
Primer animal modificado para tener crías sin aparearse
Todos sabemos que existe el desarrollo de crías por reproducción asexual, incluyendo a la pertenogénesis, que permite a las hembras produzcan óvulos que se desenvuelven sin fertilizarse de manera masculina. Esta forma de reproducción ha sido vista en crustáceos, insectos, anfibios, reptiles y aves, curiosamente también en un cocodrilo en Costa Rica.
De manera histórica, los científicos consiguieron agregar un nacimiento virgen en una especie que comúnmente se reproduce de manera sexual: la mosca de fruta Drosophila melanogaster. Usaron 220000 moscas por un tiempo de 6 años para localizar y modificar genes que permitieran nacimientos virgenes.
El experimento demostró que 1-2% de las moscas hembra modificadas genéticamente crearon una descendencia por partenogénesis, en especial cuando había machos alrededor. Modificar un nacimiento virgen puede ser una forma de supervivencia, pero también puede llevar a consecuencias desafortunadas, como la reducción de capacidad de adaptación de la especie.
En el estudio se mejora la comprensión de la reproducción asexual y de la partenogénesis. En el reino animal, hay pocas probabilidades que el enfoque de resultados en mamíferos, ya que se necesita de genoma materno y paterno para la reproducción.
https://www.bbc.com/mundo/articles/cgedz2p11x8o
La revolución biológica de la edición genética con tecnología CRISPR
La revolución biológica de la edición genética
con tecnología CRISPR" explora la tecnología CRISPR/Cas9, que ha revolucionado
la forma en que los científicos pueden editar y modificar el genoma de diferentes
organismos.
El artículo comienza explicando los
fundamentos de la tecnología CRISPR, que se basa en la capacidad natural de las
bacterias para defenderse de los virus. CRISPR permite a los investigadores
programar la enzima Cas9 para buscar y cortar secciones específicas del ADN, lo
que les permite agregar, eliminar o reemplazar genes de manera precisa y
eficiente.
El artículo describe algunas de las
aplicaciones actuales de CRISPR en la investigación médica, la agricultura y la
conservación de especies. Por ejemplo, se ha utilizado CRISPR para tratar enfermedades
genéticas en animales y humanos, para desarrollar cultivos más resistentes a
enfermedades y para recuperar especies en peligro de extinción.
También se discuten algunas de las
preocupaciones éticas y de seguridad que rodean a la tecnología CRISPR, como la
posibilidad de que se produzcan efectos secundarios imprevistos o de que se utilice
de manera inapropiada en humanos.
En resumen, el artículo destaca el potencial de la tecnología CRISPR para transformar la biología y la medicina, y señala la importancia de un diálogo ético y bien informado para garantizar su uso responsable y seguro.
https://www.bbvaopenmind.com/articulos/la-revolucion-
biologica-de-la-edicion-genetica-con-tecnologia-crispr/
Cómo es el primer organismo vivo del mundo creado por científicos con un código ADN completamente sintético
Explora cómo la ingeniería genética puede ser
utilizada para mejorar la producción de alimentos y hacerla más sostenible. El autor
destaca algunos ejemplos de cómo la ingeniería genética ha sido utilizada en la
agricultura, como la creación de plantas resistentes a plagas y enfermedades, y
también menciona algunos posibles usos futuros, como la creación de plantas más
resistentes a la sequía o que necesiten menos pesticidas. Sin embargo, el
artículo también plantea algunas preocupaciones éticas y medioambientales en torno
a la ingeniería genética en la producción de alimentos, y destaca la necesidad
de una mayor regulación y transparencia en esta área. En general, el artículo ofrece
una visión interesante de cómo la ingeniería genética puede ser una herramienta
útil para abordar algunos de los desafíos que enfrenta la producción de
alimentos en todo el mundo, pero también señala la importancia de abordar estos
desafíos de manera responsable y sostenible.
https://www.bbc.com/mundo/noticias-48314272
Proceso
Investigadores chinos han creado estructuras similares a embriones de "imitación" a partir de células madre embrionarias de mono, que implantaron en el útero de monos hembra con cierto éxito. El objetivo es crear un sistema similar a un embrión que pueda activarse y cultivarse indefinidamente, proporcionando nuevas herramientas para la exploración de embriones de primates y la medicina reproductiva. Los blastoides artificiales se parecían a embriones o blastocistos, y cuando se implantaron en macacos hembras, algunos provocaron la liberación de hormonas del embarazo y formaron sacos de gestación tempranos, pero no se formaron fetos. Los investigadores planean continuar desarrollando este sistema de cultivo para mejorar los modelos de estudio del desarrollo embrionario.
Científicos
británicos crean el primer tomate que contiene tanta vitamina D como dos huevos
Un equipo de
científicos del centro "John Innes" en el Reino Unido ha utilizado la
técnica de edición de genes CRISPR-Cas9 para aumentar la cantidad de
provitamina D3, uno de los componentes básicos de la vitamina D, en los tomates
maduros. Esta operación ha sido todo un éxito, ya que han logrado que los
tomates contengan hasta 60 veces más de vitamina D que la ingesta diaria
recomendada para un adulto. La falta de vitamina D afecta a mil millones de
personas en todo el mundo y cuatro europeos de cada diez tienen niveles
insuficientes de esta vitamina. Además, varios estudios científicos han
demostrado que la insuficiencia de vitamina D está relacionada con una mayor
gravedad de la infección por el SARS-CoV-2. Los agricultores también podrían
beneficiarse, ya que las hojas de los tomates transgénicos podrían usarse para
elaborar suplementos de vitamina D de origen vegetal. El procedimiento también
podría aplicarse a otras hortalizas como la berenjena, la patata y el pimiento.
Roig,
J. G. (2022, May 23). Científicos británicos crean el primer tomate que
contiene tanta vitamina D como dos huevos. Cadena SER. https://cadenaser.com/nacional/2022/05/23/cientificos-britanicos-crean-el-primer-tomate-que-contiene-tanta-vitamina-d-como-dos-huevos-cadena-ser/
“Científicos españoles resucitan proteínas de hace
millones de años y las usan para corregir el albinismo en células humanas”
Desde hace años, científicos de todo el mundo buscan microbios en los hielos de la Antártida, en las fosas más profundas de los océanos y en los entornos volcánicos más hostiles del planeta.
Esto podría abrir la puerta a una nueva era de la ciencia y la medicina en la que se curen multitud de enfermedades corrigiendo el genoma de los pacientes con una facilidad pasmosa. Desde que se ideó en 2012, la técnica ha revolucionado la investigación en biomedicina, pues permite reescribir el libro de instrucciones de cualquier organismo, y ahora comienza a tener sus primeras aplicaciones en el tratamiento de algunas enfermedades en humanos. Usa potentes ordenadores para comparar los genomas completos de seres vivos actuales cada uno compuesto por miles de millones de letras de ADN y va estimando cómo sería el genoma de sus ancestros comunes. Pero el resto de moléculas Cas, más recientes, sí pueden ya cortar el ADN humano con efectividad creciente y de hecho han sido capaces de corregir dos genes, TYR y OCA2, que provocan albinismo.. El investigador también analizó otras secuencias llamadas PAM que son fundamentales, pues permiten al microbio distinguir entre el genoma de un virus y el suyo propio.
https://elpais.com/ciencia/2023-01-02/cientificos-espanoles-resucitan-proteinas-de-hace-millones-de-anos-y-las-usan-para-corregir-el-albi
nismo-en-celulas-humanas.html
Universidad
china investigará supuesta edición genética de bebés
La Universidad de Ciencia y Tecnología del Sur de la ciudad de Shenzhen anunció que abrirá una investigación después de que uno de sus profesores publicara vídeos en YouTube asegurando haber modificado los genes de unas gemelas.
Además añade que la investigación en la que utilizó la técnica de edición genética CRISPR/Cas9 en las niñas para hacerlas resistentes a enfermedades como el VIH supone una "grave violación de la ética y los estándares académicos". En los vídeos justifica su trabajo y asegura que la modificación genética no tiene el objetivo de eliminar enfermedades genéticas, sino de "dar a las niñas la habilidad natural para resistir a una posible futura infección al VIH".Mientras, el diario chino China Daily reconoció que el estudio "desató controversias" entre los académicos y el público del país "por cuestiones éticas y por su efectividad".
La
novedosa técnica "in vitro" que permitió el nacimiento de un bebé con
tres padres genéticos
La ciencia sigue sorprendiendo con los adelantos que permiten salvar obstáculos para las personas que quieren tener hijos. Mediante la ingeniería genética se utilizó el material de tres personas para permitir una fecundación in vitro exitosa.
El método
se llama MDT (tratamiento de donación mitocondrial, pero con sus siglas en
inglés). Se emplea el tejido de los óvulos de donantes sanas para crear
embriones sin las mutaciones dañinas de sus madres que impiden al bebé vivir
plenamente una vez que nace. Las mitocondrias son como los motores de las
células. Sus defectos congénitos pueden desencadenar la muerte de un niño a
temprana edad.Cuando es fertilizado por un esperma, el embrión que se
desarrolla tiene marcada un mal desenlace en su niñez. Ese problema produce una
amplia variedad de enfermedades y trastornos en los hijos, que por lo general
mueren antes de cumplir los 10 años.El caso que se resolvió favorablemente en
Gran Bretaña - el primer nacimiento con tres padres genéticos - permitió que
una pareja pudiera tener su primogénito. Para eso había que remover el
inconveniente de la mitocondria nociva para el embrión.El núcleo de la madre se
implanta en un óvulo sin problemas mitocondriales. Entonces, está en
condiciones de ser fecundado por el esperma del padre y dar lugar a un embrión.
El niño tendrá todas las condiciones para desarrollarse y vivir sin problemas
porque la enfermedad genética - que puede desencadenarse en cualquier momento -
habrá desaparecido.
La ingeniería genética trata de 'des-extinguir' al dodo, icono de especie aniquilada por los humanos
La historia del dodo, un ave no voladora que era abundante en la isla de Mauricio antes de llegar a los colonos portugueses, es un ejemplo de manual de la extinción de una especie. El animal no mostró ningún miedo a los humanos que surcaron el océano Índico, así que este pájaro parecía al pavo fue una presa fácil para la caza.
Pero nos queda la ingeniería del ADN. Ése es el plan de la compañía estadounidense Colossal Biosciences, que quiere 'des-extinguir' al dodo, así como al mamut lanudo y al tigre de Tasmania. El cofundador de la biotecnológica, Ben Lamm, explica que el proyecto del dodo, una especie extinguida por la acción humana, puede abrir un camino en la recuperación de la biodiversidad animal, en peligro por el avance de la civilización del homo sapiens.
Para resucitar al dodo se ha tomado como base a la paloma de Nicobar y se está analizando cuál es la diferencia genética con la especie extinguida, para determinar qué genes eran los más característicos del ave de la isla de Mauricio. Lo que se creará, en caso de tener éxito, será por lo tanto una nueva especie. No podrá ser una réplica exacta del dodo. No sólo por cuestiones genéticas.
Aquí reside la crítica principal que hacen algunos científicos conservacionistas a este tipo de iniciativas. No pueden servir de coartada para evitar la destrucción de la biodiversidad actual. Además, ¿qué se haría con los animales des-extinguidos? ¿Acaso podría volver a un entorno natural o terminarían en jaulas o granjas?
Nuevo avance de ingeniería genética en aguacate
Para estudiar qué función tiene un gen dentro de una planta, los investigadores deben sobre- expresar o silenciar ese gen. Para ello, primero se debe transferir a la planta el gen que se quiere estudiar, y luego evaluar la expresión de ese gen. Para introducir un gen dentro de una célula vegetal existen diferentes métodos, uno de los más utilizados es a través de
Agrobacterium, una bacteria Gram negativa capaz de transferir de forma natural por si sola un segmento de ADN a la planta.
Evaluando la acumulación del pigmento betalainas en aguacate, los investigadores podrán evaluar diferentes parámetros de una forma rápida y sencilla. Así lograron identificar algunas condiciones necesarias para que Agrobacterium fuera capaz de transferir la molécula de ADN y los genes se pudieran expresar en las células de las hojas de aguacate.
Fuente: https://www.interempresas.net/Horticola/Articulos/467568-Nuevo-avance-de-ingenieria-genetica-en-Aguacate.htm l
Investiga ug cultivos tolerantes a sequías mediante ingeniería genética
El asunto es que todo el tiempo comemos genes, todo el tiempo; cuando tú te viene una hoja de lechuga, ahí hay genes; si te comiste una zarzamora que tenía por ahí una larva de gusano y no te diste cuenta, te comiste los genes del gusano y la zarzamora”, explicó la Dra. Anareli
A nivel internacional ya se estudia su aplicación para curar enfermedades como la esclerosis múltiple, al retirar el error genético causante. Actualmente solo ha sido probado en ratones, pero se espera que pronto pueda aplicarse en humanos.
Existen muchos ámbitos de aplicación de esta investigación. Por ejemplo, estudie el uso excesivo de agroquimicos en la industria alimentaria, cuyo efecto danino a la salud esta mas que comprobado.
Finalmente, debemos ver el mejoramiento genético convencional como una oportunidad de combatir los problemas de hambre en el mundo, al producir alimentos más baratos, más nutritivos y, sobre todo, más resistentes al cambio climático.
Referencias : https://tv4noticias.com/guanajuato/investiga-ug-cultivos-tolerantes-a-sequias-mediante-ingenieria-genetica
Hallan el ADN conservado más antiguo: perteneció a un mastodonte de hace dos millones de años”
Este hallazgo ha sido llevado a cabo por un equipo liderado por los profesores Eske Willerslev, de la Universidad de Cambridge (Reino Unido), y Kurt H. Kjær, de la Universidad de Copenhague (Dinamarca). Los resultados de las muestras extraídas de las arcillas y el cuarzo analizados se publican ahora en Nature .
“Ratones con dos padres: los científicos crean óvulos fértiles a partir de células masculinas”
el primer caso registrado de ratones concebidos por dos machos, mediante un óvulo creado con células masculinas y posteriormente implantado en una hembra, dando lugar a crías sanas y fértiles. El estudio, que aún no ha sido publicado, fue presentado en la Tercera Cumbre Internacional sobre Edición Genética en Londres y ha sido reseñado por la revista Nature.
Aunque esta técnica experimental aún no tiene aplicaciones en seres humanos, podría tener posibles usos en el tratamiento de infertilidad y en la creación de embriones a partir de un único progenitor. En 2018, los investigadores ya habían utilizado células madre embrionarias para generar crías de dos hembras o dos machos, aunque solo los ratones con dos madres sobrevivieron en aquel ensayo.
Los científicos chinos crean seudoembriones de macaco artificiales a partir de células madre”
Según el mismo grupo de investigadores, su propósito es crear un sistema similar a un embrión, que pueda ser activado y cultivado indefinitivamente. Tal y como indican, esto proporcionaría nuevas herramientas y perspectivas para la exploración futura de embriones de primates y salud en la medicina reproductiva.
Para su trabajo, los investigadores usaron células madre embrionarias de macaco, las cuales fueron expuestas a una serie de factores de crecimiento en
cultivo celular. Estos factores activaron a las células madre para que formasen estructuras similares a los embriones.
“Científico chino crea los primeros bebés editados genéticamente”
El investigador He Jiankui dijo que alteró embriones para 7 parejas durante tratamientos de fertilidad, y ha obtenido un embarazo. (AP)
https://www.milenio.com/ciencia-y-salud/cientifico-chino-crea-bebes-editados-geneticamente
el rinoceronte blanco
Igual que los científicos quieren resucitar esta especie con ingeniería genética, los laboratorios de mercado reconstruyen manifestaciones culturales agotadas. Miles de turistas vienen a desenterrar lo que el tiempo y la vida han enterrado
La estirpe de los rinocerontes blancos del norte llega a su fin. Se cree que solo quedan tres ejemplares vivos y los científicos proponen resucitar la especie a través de la ingeniería genética, una idea rodeada de cuestionamientos éticos. Sin embargo, las críticas de ese tipo apenas se escuchan cuando los laboratorios del mercado reconstruyen una manifestación cultural agotada o desempolvan viejos rituales.
Los catálogos turísticos rebosan de expresiones artísticas rescatadas solo para los ojos de los visitantes, a las que se les insufla un protagonismo que desapareció de tener hace siglos. Costumbres extintas, danzas que ya nadie baila al interior del hogar, ideologías recuperadas para captar fondos o cautivar las miradas, colman esa publicidad anclada al ayer, mientras las creaciones fruto de los nuevos tiempos reciben muy poca o nula atención.
Un nuevo ADN creado en el laboratorio duplica el abecedario genetico
La estructura artificial tiene ocho 'letras' y puede almacenar información biológica y evolucionar
ARROZ CON INGENIERÍA GENÉTICA
Un nuevo enfoque de bioingeniería para aumentar la fotosíntesis en cultivos de arroz, podría aumentar el rendimiento hasta en un 27%, según un estudio publicado en Molecular Plant.
El enfoque genético principal para aumentar el potencial de rendimiento de los cultivos se centra en la fotosíntesis, el proceso bioquímico en el que el CO2 y el agua se convierten en O2 y compuestos de azúcar ricos en energía que estimulan el crecimiento de las plantas. Una forma de aumentar la fotosíntesis es evitar la fotorrespiración, un proceso dependiente de la luz en el que se absorbe O2 y se libera CO2. El coste de la fotorrespiración es muy grande. La eliminación de la fotorrespiración podría resultar en un aumento de hasta un 55% en la fotosíntesis.Demasiado para He
Si la ética es universal, como algunos creemos, la bioética lo tendrá que ser también
Mathieu Giraudeau y Tuul Sepp, investigadores postdoctorales de la Facultad de Ciencias de la Vida de la Universidad Estatal de Arizona (Estados Unidos), aseguran que los humanos están cambiando el ambiente de manera que pueden causar cáncer en poblaciones de animales silvestres.
Además, se sabe que la exposición a los pesticidas y los herbicidas en las tierras de cultivo, la contaminación por luz artificial, la pérdida de diversidad genética y el consumo de alimentos para humanos pueden provocar problemas de salud a determinados animales.
Anoxia, el fenómeno que pudo evitar la evolución de los seres vivos en la Tierra
El motivo por el que los pájaros no tienen dientes de dinosaurio
Una gestación más corta puede tener ventajas, pero una más larga tiene otras. Por eso, los huevos de aves solo necesitan días o semanas para desarrollarse, mientras que los de los otros dinosaurios requerían bastantes meses.
El anfibio más grande del mundo no es uno, sino cinco
Las plantas transgénicas
Las plantas transgénicas forman parte del grupo de los llamados organismos modificados genéticamente y son el resultado del avance de las técnicas de la biología experimental, así como de la búsqueda de soluciones a diversos problemas de la producción agroindustrial.
Lo que distingue a las plantas transgénicas es que poseen una o más características que no fueron heredadas de sus antecesores. En cada una de sus células llevan genes "añadidos" artificialmente, es decir, fragmentos adicionales de ácido desoxirribonucleico (ADN) provenientes de otra especie de planta, un virus, una bacteria o un hongo; estos genes contribuyen a producir nuevas sustancias, a modificar el ritmo del desarrollo de la planta o, bien, a aumentar su capacidad de defensa contra factores adversos.
El interés en el desarrollo de plantas transgénicas es el de mejorar la calidad y productividad de los cultivos; además, estas plantas constituyen una poderosa herramienta de investigación.
Cerdos para trasplantes:
Entre
las varias posibilidades que la biotecnología actual plantea para fabricar
órganos para trasplantes, hay una que los expertos –incluidos los expertos en
trasplantes— consideran especialmente viable a corto plazo: usar cerdos como
incubadores de órganos. Por humillante que pueda parecer, el cerdo es uno de
los animales más parecidos a nosotros, incluso en aspectos fisiológicos y metabólicos
de gran complejidad. Los retrovirus endógenos han desconcertado a los
genetistas desde hace décadas. Nuestro propio genoma está plagado de residuos
de antiguos retrovirus, y algunos siguen activos y saltando de un lugar a otro
durante nuestro desarrollo. Los cerdos tienen 62 retrovirus endógenos, y sus
genes son funcionales, permitiéndoles saltar de un lugar a otro cuando las
células porcinas están rodeadas de células humanas, como ocurriría en caso de
un trasplante. Su desactivación es por tanto esencial.
El interés en el desarrollo de plantas transgénicas es el de mejorar la calidad y productividad de los cultivos; además, estas plantas constituyen una poderosa herramienta de investigación.
Cerdos para trasplantes:
La causa por la que somos rubios, morenos
Son tan importantes en la determinación de la pigmentación capilar que los científicos podrían predecir con precisión el color del pelo de un individuo solo con una muestra de su ADN. Para los autores del estudio, que publica «Nature Genetics», esto podría ser muy útil a la hora de estudiar los rasgos físicos de poblaciones antiguas o para ayudar a colorear el retrato robot de un criminal.
El color del cabello es provocado por un tipo de melanina. Los trabajos con gemelos muestran que la produccion y distribución de este pigmento tiene una naturaleza abrumadoramente herediaria, de forma que determina el 97% de la variación de color. Pero hasta ahora solo una docena de genes involucrados había sido descubierta.
Al comparar el color del pelo del grupo con su información genética, almacenada en varios millones de lugares en el genoma humano, el equipo identificó 124 genes implicados en el desarrollo del color del cabello, la gran mayoría desconocidos. Según los científicos, esta nueva información genética les permite predecir el color del cabello negro y rojo con gran precisión, mientras que predecir el rubio o castaño resulta algo más difícil. Esto podría tener aplicaciones forenses, como ayudar a encontrar al culpable de un crimen.
Referencias: http://www.abc.es/ciencia/abci-causa-somos-rubios-morenos-o-pelirrojos-201804162154_noticia.html
Lo que hay detrás de un tomate con el color modificado
https://elpais.com/elpais/2018/04/02/planeta_futuro/1522651710_724753.html
La técnica estrella de
edición genética encuentra debilidades en el cáncer
En la
última década, investigadores de todo el mundo han desarrollado una nueva
herramienta para combatir
en la compleja guerra contra el cáncer: las
terapias inmunológicas. Desde hace mucho, se sabe que el sistema inmune
neutraliza con frecuencia mutaciones que podrían acabar provocando un tumor.
Pero el cáncer tiene sus trucos para burlar las defensas del organismo. De
hecho, a veces, emplea mecanismos que necesitamos para existir. Cuando se
produce la fecundación, la mujer debe albergar en su interior células que
contienen genes del hombre, que podrían ser atacadas como invasoras. Los
escudos que generan los embriones para no ser atacados por las defensas de su
propia madre son similares a los que después utilizan las células tumorales
para evitar que los linfocitos las eliminen.
Introducción de un gen podría ser la cura del
síndrome de Down
La investigación ha sido llevada a cabo por un equipo de científicos de la Universidad de Massachusetts (Estados Unidos) y supone un gran avance en el desarrollo de terapias, basadas en cromosomas, que corrijan este tipo de desórdenes genéticos.
Los científicos introdujeron una gran cantidad del gen XIST, procedente del cromosoma X de los mamíferos placentarios, dentro de células madre cultivadas in vitro de una persona con síndrome de Down.
Según los resultados, esta manipulación del genoma humano fue capaz de silenciar la tercera copia adicional del cromosoma 21 que, en lugar de las dos habituales, causa el síndrome de Down.
Para ello, compararon las células antes y después de que el gen XIST cubriera y silenciara el cromosoma extra, y descubrieron que, al hacerlo, el gen ayudaba a corregir los patrones inusuales de crecimiento de las células en una persona con síndrome de Down.
Tras comprobar los resultados por ocho enfoques distintos, el equipo concluyó que la investigación facilita nuevas claves para estudiar tanto los cambios celulares en estas patologías como la desactivación de un cromosoma corriente.
Aunque aún queda un largo camino para una aplicación clínica, según los científicos, esta investigación demuestra que corregir los desórdenes genéticos en células vivas puede ser alcanzable.
Crean una bacteria que absorbe CO2 y es capaz de producir energía
La meta final era superar la capacidad natural de absorción que tienen las plantas, y recientemente, los investigadores han anunciado que la bacteria también convierte la luz solar con 10 veces más eficiencia que las platas, pese a que al principio se buscaba alcanzar el 5% de eficiencia, que sólo suponía superar en 5 veces. Pese a esto, el estadio de la investigación aún no permite sacar conclusiones claras sobre posibles aplicaciones, más allá del gran potencial que ofrece sobre el papel en gran cantidad de ámbitos.
Daniel Nocera también trabajó en el MIT para crear hojas artificiales que llevaran a cabo procesos similares a los que busca con Ralston Eutropha, siguiendo los procesos naturales de la fotosíntesis presente en las plantas. Separando el agua entre oxígenos e hidrógeno, aboserberían el hidrógeno para, combinardo con dióxido de carbono, producir isopropanol y utilizarlo como hoy en día se emplea el diésel. Aunque no logró triunfar, sí consiguió solventar el problema de la vida de las bacterias, y sobre ello asienta sus actuales estudios.
Creando drogas con ingeniería genética
Además, sintetizan el producto en una cantidad muchísimo mayor que la propia planta, ya que carece de los controles de regulación ya que el gen no es suyo.
Y por si todo esto fuera poco, la pureza del producto suele ser mucho mayor ya que es más fácil refinar el producto así. Pero no todo es coser y cantar. Hasta ahora hemos hablado de productos naturales, que se dan en plantas, por ejemplo. Como los opiáceos, por ejemplo, la base de una increíble cantidad de drogas. Tampoco es algo tan sencillo. La producción natural de opiáceos, obtenidos a partir de la planta del opio hasta el momento, necesita de varios pasos bioquímicos en un microorganismo. Tras muchos años de investigación, un grupo de científicos ha conseguido trazar los últimos pasos de la ruta. En concreto, formar reticulina a partir de tirosina. La reticulina es el punto de partida de otro camino por el cual un microorganismo puede llegar a sintetizar opiáceos fácilmente. Lo único que falta es unir todas las piezas del puzzle, con la mezcla adecuada de organismos o con ingeniería genética y ¡vòila! Tenemos nuestra propia fábrica casera de hacer drogas con ingeniería genética.
Científicos logran eliminar el VIH con ingeniería genética
Una investigación hecha por científicos de la Escuela Lewis Katz de Medicina de la Universidad de Temple (LKSOM) y la Universidad de Pittsburgh concluyó con la eliminación del VIH de la sangre de animales infectados.
CRISPR/Cas9 es el proceso de edición de genes que los científicos usaron para eliminar el VIH de la sangre infectada en tres clases distintas de ratones de laboratorio.
Según el portal Yahoo, “Habría que destacar las conclusiones previas publicadas por el propio equipo científico en 2016. En ese entonces se utilizaron ratones con ADN de VIH para demostrar que se podían eliminar fragmentos del virus de la mayoría de los tejidos de los animales”.
Este proceso implica la manipulación del ADN del virus por esta razón los expertos ya preparan los ensayos en primates, lo que complica es la introducción de genes infectados en un individuo vivo.
Este paso se suma al más reciente y revolucionario hallazgo sobre cómo hace el Virus para no ser destruido por los tratamientos antirretrovirales.
Alarma ante el incremento de malformaciones congénitas y de cáncer por la utilización de plaguicidas
Los casos de malformaciones en recién nacidos y la proliferación de enfermedades como el cáncer en el corazón sojero del país refuerzan los vínculos entre la aplicación de agroquímicos y el deterioro de la salud de las personas. En Baigorrita, una localidad 1.900 habitantes dentro de General Viamonte, un caso de atresia de esófago alarmó a los especialistas.
En diálogo con QM Noticias, Jorge Herce, doctor Responsable de Registro RENAC, HIGA Junín, y activista en contra de las fumigaciones, afirmó que hay “pruebas fehacientes” en torno al “incremento de algún tipo de malformaciones congénitas en recién nacidos, que según los estudios que se han realizado en otros lugares y de acuerdo a la expansión en los cultivos modificados genéticamente, se pueden vincular con el uso extensivo de agrotóxicos”.
En ese sentido, contó el caso de Baigorrita, donde se registraron dos casos de recién nacidos con atresia de esófago –la interrupción de la conexión entre el esófago y la boca- en menos de dos años. “Lo que llama la atención es el altísimo índice. Es una malformación que ocurre una vez cada 3.500 nacimientos, uno debería esperar 93 años para que se repita un caso, pero hubo dos en dos años”, explicó.
“Desde lo epidemiológico vemos un incremento, este es un ejemplo que tiene especial valor porque uno de esos casos fue testigo en el Tribunal de La Haya”, agregó.
Los casos, sostuvo Herce, se ven en “pueblos pequeños de la zona del corazón sojero de la pampa, donde se ve un incremento de malformaciones congénitas y de casos de cáncer”. El especialista detalló que “cuando se hacen los mapeos sobre problemas de este tipo, uno encuentra que cuanto más en la periferia están ubicados, en las zonas que lindan con campos sembrados, donde habitualmente son fumigados hay más casos”.
https://noticiasdeabajo.wordpress.com/2017/04/29/alarma-ante-el-incremento-de-malformaciones-congenitas-y-de-cancer-por-la-utilizacion-de-plaguicidas/
Una
terapia génica devuelve la audición a ratones sordos
La revista Nature Biotechnology publica hoy
dos resultados interesantes para el tratamiento de problemas del oído empleando
este tipo de técnicas aunque, por ahora, los únicos beneficiados son ratones.
Los dos trabajos van dirigidos a enfermedades auditivas de origen genético, un
tipo de dolencias que afectan a alrededor de 125 millones de personas en todo
el mundo. Una de las principales dificultades a las que se habían enfrentado
los científicos cuando trataban de llevar los genes correctos hasta la región
del oído donde se encuentra el defecto es encontrar el vector adecuado. Hasta
ahora, los virus empleados para el transporte no eran capaces de entrar en las
células del oído interno que perciben las ondas sonoras.En el primero de los
dos artículos publicados en Nature Biote chnology, codirigido por Konstantina
Stankovic, Jeffrey Holt y Luk Vandenberghe, todos miembros de instituciones
asociadas a la Universidad de Harvard, en Boston (EEUU), los autores muestran
cómo lograron introducir un gen que produce una proteína fluorescente en las
células ciliadas internas y externas del oído de un ratón. Para conseguirlo,
emplearon una variante sintética de un virus, Anc80L65, que infecta a los
humanos sin hacerlos enfermar. Además de llevar los genes hasta su destino, el
experimento mostró que la introducción de los genes no tiene efectos
secundarios. Además de llevar los genes hasta su destino, el experimento mostró
que la introducción de los genes no tiene efectos secundarios. En un segundo
artículo, otro grupo de la misma universidad liderado por Gwenaëlle Géléoc
utilizó el mismo virus para tratar a ratones con síndrome de Usher. Esta
enfermedad genética causa sordera, problemas de equilibrio y ceguera. Los
investigadores introdujeron una copia normal del gen mutado, el Ush1c, en ratones
con la enfermedad poco después de su nacimiento. El tratamiento hizo que se
incrementasen los niveles de la proteína producida por ese gen cuando funciona
correctamente y eso se tradujo en una recuperación de la audición. Para
trasladar estos resultados a los humanos, aún queda un trayecto importante. Por
un lado, los responsables del estudio mencionan la necesidad de realizar el
tratamiento justo después del nacimiento. Cuando la terapia se retrasó más de
diez días, no tuvo efecto. Ahora, quieren probar su técnica en animales más
grandes y con otras formas de pérdida auditiva de origen genético. En total,
hay más de 100 defectos genéticos que producen enfermedades de este tipo.
http://elpais.com/elpais/2017/02/06/ciencia/1486395605_797960.html
Bebés con tres papás: ¿el fin de las enfermedades genéticas?
Un oso de agua resucita tras 30 años congelado
El primer trasplante de células madre de donante logra que un japonés deje de perder la vista
Los médicos responsables de este procedimiento hicieron crecer células iPS con el objetivo de conseguir células de retina, las cuales se inyectaron en el ojo derecho de un paciente japonés de 60 años que sufría degeneración macular relacionada con la edad, una enfermedad ocular incurable en la actualidad que produce una ceguera de forma progresiva.
Ésta no es la primera vez que el equipo de investigadores japoneses, liderados por Masayo Takahashi del Riken Centre for Developmental Biology, ha logrado usar células madre para convertirlas posteriormente en células de retina. Ya en el año 2014 se usó este procedimiento, con la diferencia de que en aquella ocasión las células madre procedían del mismo paciente que las usó; esta vez son de un donante, algo que no se había realizado nunca hasta ahora.
Tras el primer estudio de 2014, donde se usaron células de retina que se trasplantaron directamente debajo de la misma, un año después la enfermedad del paciente que había recibido el trasplante no había progresado. Por otro lado, hubo un segundo estudio del mismo año que tuvo que pararse porque se descubrieron anomalías genéticas en las células iPS utilizadas, las cuales procedían de la piel de un donante.
UN POTENCIAL TRATAMIENTO CONTRA EL CÁNCER
En el estudio participaron 101 personas que sufrían uno de los tres tipos existentes de linfoma no Hodgkin en fase avanzada, algo que significaría un pronóstico de supervivencia de apenas unos meses.
Según Kite Pharma, tras una primera ronda de terapia génica nueve meses después del diagnóstico, la mitad de los participantes seguían con vida y un tercio de ellos parecían estar completamente curados.
Durante el tratamiento con axicabtagene ciloleucel, lo que se hacía era "filtrar" la sangre de los pacientes para eliminar un tipo de célula inmune llamado células T, las cuales son capaces de identificar células cancerosas. Esencialmente, el cáncer es capaz de desarrollarse en el organismo humano porque es capaz de despistar a este tipo de células.En este tipo de terapia, tras el filtrado, se estimuló a las células inmunes artificialmente en laboratorio para que fueran capaces de eliminar a las células cancerosas de forma más eficaz.
http://www.elespanol.com/ciencia/salud/20170302/197730715_0.html
Modifican el genoma del embrión humano por primera vez en la historia
https://hipertextual.com/2015/04/embriones-modificados-geneticamente
Nuevo estudio se aproxima a obtener una vacuna frente a los
virus respiratorios más graves y frecuentes en niños menores de 5 años
El proyecto del genoma humano en la balanza
Ventajas y Desventajas de la Manipulación Genética
2 Ventajas de la manipulación genética
Mejoras en la producción de alimentos
Producción de proteínas recombinantes
2 Desventajas de la manipulación genética
Daño potencial para la salud
Impacto ambiental
En Canadá, la edición de genes se aplica a la cría de salmones y en Inglaterra a la producción avícola. China quiere utilizar esta tecnología para prevenir enfermedades en cerdos.
La primera terapia innovadora contra el cáncer desarrollada por la sanidad pública se ofrecerá a finales de año
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